Модели — Implant, Endosseous, Orthodontic · TRUFIX Bone Fixation System — 45427401 · 2
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
TRUFIX Bone Fixation System — 45427401
«TRUFIX Bone Fixation System — 45427401» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «TRUFIX Bone Fixation System — 45437003» — «31 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TRUFIX Bone Fixation System
Модель / версия
45427401
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
00614950006083
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
24 мм
Размерные обозначения в тексте источника
.6MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRUFIX Bone Fixation System — 45437003
«TRUFIX Bone Fixation System — 45437003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «31 мм»; для «TRUFIX Bone Fixation System — 45427401» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TRUFIX Bone Fixation System
Модель / версия
45437003
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
00614950006298
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
31 мм
Размерные обозначения в тексте источника
.5MM, 31MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRUFIX Bone Fixation System — 45428001
«TRUFIX Bone Fixation System — 45428001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «43 мм»; для «TRUFIX Bone Fixation System — 45491701» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 37 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TRUFIX Bone Fixation System
Модель / версия
45428001
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
00614950006175
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
43 мм
Размерные обозначения в тексте источника
.6MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRUFIX Bone Fixation System — 45491701
«TRUFIX Bone Fixation System — 45491701» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «TRUFIX Bone Fixation System — 45428001» — «43 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 37 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TRUFIX Bone Fixation System
Модель / версия
45491701
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
00614950006472
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.8X6MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRUFIX Bone Fixation System — 45437001
«TRUFIX Bone Fixation System — 45437001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «TRUFIX Bone Fixation System — 45437601» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TRUFIX Bone Fixation System
Модель / версия
45437001
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
00614950006281
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
.5MM, 15MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRUFIX Bone Fixation System — 45437601
«TRUFIX Bone Fixation System — 45437601» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «TRUFIX Bone Fixation System — 45437001» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TRUFIX Bone Fixation System
Модель / версия
45437601
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
00614950006328
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18MM, .5MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRUFIX Bone Fixation System — 45491201
«TRUFIX Bone Fixation System — 45491201» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «TRUFIX Bone Fixation System — 45491202» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TRUFIX Bone Fixation System
Модель / версия
45491201
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
00614950006335
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5X6MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRUFIX Bone Fixation System — 45491202
«TRUFIX Bone Fixation System — 45491202» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «TRUFIX Bone Fixation System — 45491201» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TRUFIX Bone Fixation System
Модель / версия
45491202
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
00614950006342
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5X8MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRUFIX Bone Fixation System — 45491502
«TRUFIX Bone Fixation System — 45491502» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «TRUFIX Bone Fixation System — 45491214» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TRUFIX Bone Fixation System
Модель / версия
45491502
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
00614950006458
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.8 X 8MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRUFIX Bone Fixation System — 45491214
«TRUFIX Bone Fixation System — 45491214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «TRUFIX Bone Fixation System — 45491502» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TRUFIX Bone Fixation System
Модель / версия
45491214
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
00614950006427
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Infinitas Orthodontic Mini Implant — Infinitas M/I L9mm, D1.5mm, N2.5 Round Head
«Infinitas Orthodontic Mini Implant — Infinitas M/I L9mm, D1.5mm, N2.5 Round Head» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DB ORTHODONTICS LIMITED. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Infinitas Orthodontic Mini Implant — Infinitas M/I L6mm, D2mm, N2.5 Round Head» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Infinitas Orthodontic Mini Implant
Модель / версия
Infinitas M/I L9mm, D1.5mm, N2.5 Round Head
Организация-держатель записи
DB ORTHODONTICS LIMITED
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
05056091028602
Дата версии записи
2025-08-21
Каталожный номер из записи
DB10-0018
Длина
9 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Infinitas Orthodontic Mini Implant — Infinitas M/I L6mm, D2mm, N2.5 Round Head
«Infinitas Orthodontic Mini Implant — Infinitas M/I L6mm, D2mm, N2.5 Round Head» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DB ORTHODONTICS LIMITED. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Infinitas Orthodontic Mini Implant — Infinitas M/I L9mm, D1.5mm, N2.5 Round Head» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Infinitas Orthodontic Mini Implant
Модель / версия
Infinitas M/I L6mm, D2mm, N2.5 Round Head
Организация-держатель записи
DB ORTHODONTICS LIMITED
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
05056091026851
Дата версии записи
2025-08-21
Каталожный номер из записи
DB10-0019
Длина
6 мм
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Infinitas Orthodontic Mini Implant — Infinitas M/I L6mm, D1.5mm S/N
«Infinitas Orthodontic Mini Implant — Infinitas M/I L6mm, D1.5mm S/N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DB ORTHODONTICS LIMITED. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Infinitas Orthodontic Mini Implant — Infinitas M/I L9mm, D2.0mm L/N» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Infinitas Orthodontic Mini Implant
Модель / версия
Infinitas M/I L6mm, D1.5mm S/N
Организация-держатель записи
DB ORTHODONTICS LIMITED
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
05060429400008
Дата версии записи
2024-01-03
Каталожный номер из записи
DB10-0001
Длина
6 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Infinitas Orthodontic Mini Implant — Infinitas M/I L9mm, D2.0mm L/N
«Infinitas Orthodontic Mini Implant — Infinitas M/I L9mm, D2.0mm L/N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DB ORTHODONTICS LIMITED. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Infinitas Orthodontic Mini Implant — Infinitas M/I L6mm, D1.5mm S/N» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Infinitas Orthodontic Mini Implant
Модель / версия
Infinitas M/I L9mm, D2.0mm L/N
Организация-держатель записи
DB ORTHODONTICS LIMITED
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
05060429400046
Дата версии записи
2024-01-03
Каталожный номер из записи
DB10-0008
Длина
9 мм
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OrthoEasy — 1101A2310
«OrthoEasy — 1101A2310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Forestadent Bernhard Förster GmbH. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «OrthoEasy — 1101A2308» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OrthoEasy
Модель / версия
1101A2310
Организация-держатель записи
Forestadent Bernhard Förster GmbH
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
EFOR1101A2310
Дата версии записи
2018-10-31
Длина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OrthoEasy — 1101A2308
«OrthoEasy — 1101A2308» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Forestadent Bernhard Förster GmbH. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «OrthoEasy — 1101A2310» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OrthoEasy
Модель / версия
1101A2308
Организация-держатель записи
Forestadent Bernhard Förster GmbH
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
EFOR1101A2308
Дата версии записи
2018-10-31
Длина
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OrthoEasy® — 1201A2308
«OrthoEasy® — 1201A2308» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Forestadent Bernhard Förster GmbH. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 1,7 мм»; для «SPIDER SCREW — SXL-1508» — «1,5 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OrthoEasy®
Модель / версия
1201A2308
Организация-держатель записи
Forestadent Bernhard Förster GmbH
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
EFOR1201A23081
Дата версии записи
2024-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 1,7 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPIDER SCREW — SXL-1508
«SPIDER SCREW — SXL-1508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — H.D.C. SRL. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 8 мм»; для «OrthoEasy® — 1201A2308» — «8 × 1,7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SPIDER SCREW
Модель / версия
SXL-1508
Организация-держатель записи
H.D.C. SRL
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
08057013140768
Дата версии записи
2024-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
1,5x8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPIDER SCREW — SXL-1510
«SPIDER SCREW — SXL-1510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — H.D.C. SRL. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 10 мм»; для «SPIDER SCREW — SXL-1911» — «1,9 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SPIDER SCREW
Модель / версия
SXL-1510
Организация-держатель записи
H.D.C. SRL
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
08057013140775
Дата версии записи
2024-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
1,5x10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPIDER SCREW — SXL-1911
«SPIDER SCREW — SXL-1911» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — H.D.C. SRL. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,9 × 11 мм»; для «SPIDER SCREW — SXL-1510» — «1,5 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SPIDER SCREW
Модель / версия
SXL-1911
Организация-держатель записи
H.D.C. SRL
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
08057013140829
Дата версии записи
2024-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
1,9x11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neodent — 109.484
«Neodent — 109.484» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S/A.. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «STRAUMANN ORTHOSYSTEM — Palatal-System» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neodent
Модель / версия
109.484
Организация-держатель записи
JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S/A.
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
07898237567501
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
7 мм
Наружный диаметр
1,3 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STRAUMANN ORTHOSYSTEM — Palatal-System
«STRAUMANN ORTHOSYSTEM — Palatal-System» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Institut Straumann AG. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Neodent — 109.484» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
STRAUMANN ORTHOSYSTEM
Модель / версия
Palatal-System
Организация-держатель записи
Institut Straumann AG
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
07630031722713
Дата версии записи
2019-04-04
Каталожный номер из записи
048.079
Длина
3,5 мм
Наружный диаметр
4,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.8mm, 3.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neodent — 109.485
«Neodent — 109.485» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S/A.. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Neodent — 109.493» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neodent
Модель / версия
109.485
Организация-держатель записи
JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S/A.
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
07898237567518
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
9 мм
Наружный диаметр
1,3 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neodent — 109.493
«Neodent — 109.493» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S/A.. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Neodent — 109.485» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neodent
Модель / версия
109.493
Организация-держатель записи
JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S/A.
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
07898237567570
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
7 мм
Наружный диаметр
1,6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neodent — 109.494
«Neodent — 109.494» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S/A.. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Neodent — 109.486» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neodent
Модель / версия
109.494
Организация-держатель записи
JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S/A.
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
07898237567587
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
9 мм
Наружный диаметр
1,6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neodent — 109.486
«Neodent — 109.486» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S/A.. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Neodent — 109.494» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neodent
Модель / версия
109.486
Организация-держатель записи
JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S/A.
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
07898237567525
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
11 мм
Наружный диаметр
1,3 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neodent — 109.495
«Neodent — 109.495» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S/A.. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Neodent — 109.701» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neodent
Модель / версия
109.495
Организация-держатель записи
JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S/A.
Код вида FDA
OAT
Первичный DI
07898237567594
Дата версии записи
2024-01-03
Длина
11 мм
Наружный диаметр
1,6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neodent — 109.701
«Neodent — 109.701» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S/A.. С записью связан код вида FDA OAT («Implant, Endosseous, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Neodent — 109.495» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Neodent
Модель / версия
109.701
Организация-держатель записи
JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S/A.