В одной системе работают сканер, датчики, программные опции и механические принадлежности. Код диагностической группы может относиться и к насадке или защитному чехлу.
2D Abdominal Probe — K2DAB00
«2D Abdominal Probe — K2DAB00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOELIS. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия датчика». Для этого исполнения указано «конвексное»; для «2D Linear Probe — K2DLN00» — «linear».
Одинаковая форма разъёма не подтверждает доступность конкретного режима. Для сопоставления нужны точные названия консоли, датчика и программной опции, если она предусмотрена.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
2D Abdominal Probe
Модель / версия
K2DAB00
Организация-держатель записи
KOELIS
Код вида FDA
ITX
Первичный DI
03665134000097
Дата версии записи
2025-03-18
Размерные обозначения в тексте источника
60 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
convex
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
2D Linear Probe — K2DLN00
«2D Linear Probe — K2DLN00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOELIS. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия датчика». Для этого исполнения указано «linear»; для «2D Abdominal Probe — K2DAB00» — «конвексное».
Одинаковая форма разъёма не подтверждает доступность конкретного режима. Для сопоставления нужны точные названия консоли, датчика и программной опции, если она предусмотрена.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
2D Linear Probe
Модель / версия
K2DLN00
Организация-держатель записи
KOELIS
Код вида FDA
ITX
Первичный DI
03665134000103
Дата версии записи
2025-03-18
Размерные обозначения в тексте источника
40 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
linear
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CUBEscan — BioCon-900
«CUBEscan — BioCon-900» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mcube Technology Co.,Ltd. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия датчика». Для этого исполнения указано «sector transducer»; для «3D End-Fire Endocavity Probe — K3DEC00-2» — «linear».
Одинаковая форма разъёма не подтверждает доступность конкретного режима. Для сопоставления нужны точные названия консоли, датчика и программной опции, если она предусмотрена.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
CUBEscan
Модель / версия
BioCon-900
Организация-держатель записи
Mcube Technology Co.,Ltd
Код вида FDA
ITX
Первичный DI
08809458500009
Дата версии записи
2026-05-28
Конструктивные обозначения в тексте источника
sector transducer
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
3D End-Fire Endocavity Probe — K3DEC00-2
«3D End-Fire Endocavity Probe — K3DEC00-2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOELIS. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия датчика». Для этого исполнения указано «linear»; для «CUBEscan — BioCon-900» — «sector transducer».
Одинаковая форма разъёма не подтверждает доступность конкретного режима. Для сопоставления нужны точные названия консоли, датчика и программной опции, если она предусмотрена.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
3D End-Fire Endocavity Probe
Модель / версия
K3DEC00-2
Организация-держатель записи
KOELIS
Код вида FDA
ITX
Первичный DI
03665134000073
Дата версии записи
2025-03-18
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
linear
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pachymetry probe (45° fixed type) — 14610-0108
«Pachymetry probe (45° fixed type) — 14610-0108» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIDEK CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «3D Side-Fire Endocavity Probe — K3DEL00» — «170 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 125 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
Pachymetry probe (45° fixed type)
Модель / версия
14610-0108
Организация-держатель записи
NIDEK CO.,LTD.
Код вида FDA
ITX
Первичный DI
04987669200100
Дата версии записи
2023-07-18
Размерные обозначения в тексте источника
45°
Конструктивные обозначения в тексте источника
ultrasonic
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
3D Side-Fire Endocavity Probe — K3DEL00
«3D Side-Fire Endocavity Probe — K3DEL00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOELIS. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «170 °»; для «Pachymetry probe (45° fixed type) — 14610-0108» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 125 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
3D Side-Fire Endocavity Probe
Модель / версия
K3DEL00
Организация-держатель записи
KOELIS
Код вида FDA
ITX
Первичный DI
03665134000080
Дата версии записи
2025-03-18
Размерные обозначения в тексте источника
170°
Конструктивные обозначения в тексте источника
linear
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TRINITY — KURO-3000-3
«TRINITY — KURO-3000-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOELIS. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «Bladder Scanner — MD-6000S» — «portable».
Одинаковая форма разъёма не подтверждает доступность конкретного режима. Для сопоставления нужны точные названия консоли, датчика и программной опции, если она предусмотрена.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
TRINITY
Модель / версия
KURO-3000-3
Организация-держатель записи
KOELIS
Код вида FDA
ITX
Первичный DI
03665134000684
Дата версии записи
2025-03-19
Конструктивные обозначения в тексте источника
mobile
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bladder Scanner — MD-6000S
«Bladder Scanner — MD-6000S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Meda Co., Ltd. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «TRINITY — KURO-3000-3» — «mobile».
Одинаковая форма разъёма не подтверждает доступность конкретного режима. Для сопоставления нужны точные названия консоли, датчика и программной опции, если она предусмотрена.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
Bladder Scanner
Модель / версия
MD-6000S
Организация-держатель записи
Meda Co., Ltd
Код вида FDA
ITX
Первичный DI
06948941160022
Дата версии записи
2026-10-16
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 MHz
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable, ultrasonic
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Disposable guide for 3D endocavity end-fire — KDNG00
«Disposable guide for 3D endocavity end-fire — KDNG00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOELIS. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: ультразвуковой датчик.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия датчика». Для этого исполнения указано «linear»; для «MicrUs — L12-5L40S-3» — «линейная решётка».
Одинаковая форма разъёма не подтверждает доступность конкретного режима. Для сопоставления нужны точные названия консоли, датчика и программной опции, если она предусмотрена.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
Disposable guide for 3D endocavity end-fire
Модель / версия
KDNG00
Организация-держатель записи
KOELIS
Код вида FDA
ITX
Первичный DI
03665134000011
Дата версии записи
2026-05-20
Конструктивные обозначения в тексте источника
linear
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MicrUs — L12-5L40S-3
«MicrUs — L12-5L40S-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEMED UAB. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: ультразвуковой датчик.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия датчика». Для этого исполнения указано «линейная решётка»; для «Disposable guide for 3D endocavity end-fire — KDNG00» — «linear».
Одинаковая форма разъёма не подтверждает доступность конкретного режима. Для сопоставления нужны точные названия консоли, датчика и программной опции, если она предусмотрена.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
MicrUs
Модель / версия
L12-5L40S-3
Организация-держатель записи
TELEMED UAB
Код вида FDA
ITX
Первичный DI
04772057000123
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
linear array
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NAIL range — NAIL.14
«NAIL range — NAIL.14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOELIS. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «16 G»; для «NAIL range — NAIL.18» — «20 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
NAIL range
Модель / версия
NAIL.14
Организация-держатель записи
KOELIS
Код вида FDA
ITX
Первичный DI
03665134000165
Дата версии записи
2025-04-30
Размерные обозначения в тексте источника
16 gauge
Конструктивные обозначения в тексте источника
linear
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NAIL range — NAIL.18
«NAIL range — NAIL.18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOELIS. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 G»; для «NAIL range — NAIL.14» — «16 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
NAIL range
Модель / версия
NAIL.18
Организация-держатель записи
KOELIS
Код вида FDA
ITX
Первичный DI
03665134000158
Дата версии записи
2025-04-30
Размерные обозначения в тексте источника
20 Gauge
Конструктивные обозначения в тексте источника
linear
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reusable guide — GPK-490
«Reusable guide — GPK-490» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOELIS. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: ультразвуковой датчик.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия датчика». Для этого исполнения указано «linear»; для «SmartUs — L15-7L40H-5» — «линейная решётка».
Одинаковая форма разъёма не подтверждает доступность конкретного режима. Для сопоставления нужны точные названия консоли, датчика и программной опции, если она предусмотрена.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
Reusable guide
Модель / версия
GPK-490
Организация-держатель записи
KOELIS
Код вида FDA
ITX
Первичный DI
03665134000820
Дата версии записи
2025-05-02
Конструктивные обозначения в тексте источника
linear
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SmartUs — L15-7L40H-5
«SmartUs — L15-7L40H-5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEMED UAB. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: ультразвуковой датчик.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия датчика». Для этого исполнения указано «линейная решётка»; для «Reusable guide — GPK-490» — «linear».
Одинаковая форма разъёма не подтверждает доступность конкретного режима. Для сопоставления нужны точные названия консоли, датчика и программной опции, если она предусмотрена.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
«transP - Reusable Guid Perine Grid 14G — KRNG.EL1.14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOELIS. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: ультразвуковой датчик.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр проводника». Для этого исполнения указано «1,02 мм»; для «transP - Reusable Guid Perine Nail 18G — KRNG.EL2.18» — «1,63 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,61 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
transP - Reusable Guid Perine Grid 14G
Модель / версия
KRNG.EL1.14
Организация-держатель записи
KOELIS
Код вида FDA
ITX
Первичный DI
03665134000219
Дата версии записи
2025-04-28
Диаметр проводника
1,02 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
transP - Reusable Guid Perine Nail 18G — KRNG.EL2.18
«transP - Reusable Guid Perine Nail 18G — KRNG.EL2.18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOELIS. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: ультразвуковой датчик.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр проводника». Для этого исполнения указано «1,63 мм»; для «transP - Reusable Guid Perine Grid 14G — KRNG.EL1.14» — «1,02 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,61 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
«transP - Reusable Guid Perine Grid 18G — KRNG.EL1.18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOELIS. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: ультразвуковой датчик.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр проводника». Для этого исполнения указано «1,63 мм»; для «transP - perine full grid 14G — KRNG.EL4.14» — «1,02 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,61 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
transP - Reusable Guid Perine Grid 18G
Модель / версия
KRNG.EL1.18
Организация-держатель записи
KOELIS
Код вида FDA
ITX
Первичный DI
03665134000226
Дата версии записи
2025-04-28
Диаметр проводника
1,63 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
transP - perine full grid 14G — KRNG.EL4.14
«transP - perine full grid 14G — KRNG.EL4.14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOELIS. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: ультразвуковой датчик.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр проводника». Для этого исполнения указано «1,02 мм»; для «transP - Reusable Guid Perine Grid 18G — KRNG.EL1.18» — «1,63 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,61 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
transP - perine full grid 14G
Модель / версия
KRNG.EL4.14
Организация-держатель записи
KOELIS
Код вида FDA
ITX
Первичный DI
03665134000264
Дата версии записи
2025-04-28
Диаметр проводника
1,02 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
transP - perine full grid 18G — KRNG.EL4.18
«transP - perine full grid 18G — KRNG.EL4.18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOELIS. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: ультразвуковой датчик.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр проводника». Для этого исполнения указано «1,63 мм»; для «transP - Reusable Guid Perine Nail 14G — KRNG.EL2.14» — «1,02 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,61 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
transP - perine full grid 18G
Модель / версия
KRNG.EL4.18
Организация-держатель записи
KOELIS
Код вида FDA
ITX
Первичный DI
03665134000257
Дата версии записи
2025-04-28
Диаметр проводника
1,63 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
transP - Reusable Guid Perine Nail 14G — KRNG.EL2.14
«transP - Reusable Guid Perine Nail 14G — KRNG.EL2.14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOELIS. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: ультразвуковой датчик.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр проводника». Для этого исполнения указано «1,02 мм»; для «transP - perine full grid 18G — KRNG.EL4.18» — «1,63 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,61 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
transP - Reusable Guid Perine Nail 14G
Модель / версия
KRNG.EL2.14
Организация-держатель записи
KOELIS
Код вида FDA
ITX
Первичный DI
03665134000240
Дата версии записи
2025-04-28
Диаметр проводника
1,02 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Linear Probe HL18-4 — A9E3
«Linear Probe HL18-4 — A9E3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KONICA MINOLTA, INC.. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия датчика». Для этого исполнения указано «linear»; для «Convex Probe C5-2 — A7C9» — «конвексное».
Одинаковая форма разъёма не подтверждает доступность конкретного режима. Для сопоставления нужны точные названия консоли, датчика и программной опции, если она предусмотрена.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
Linear Probe HL18-4
Модель / версия
A9E3
Организация-держатель записи
KONICA MINOLTA, INC.
Код вида FDA
ITX
Первичный DI
04560141945135
Дата версии записи
2023-02-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
linear
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Convex Probe C5-2 — A7C9
«Convex Probe C5-2 — A7C9» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KONICA MINOLTA, INC.. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия датчика». Для этого исполнения указано «конвексное»; для «Linear Probe HL18-4 — A9E3» — «linear».
Одинаковая форма разъёма не подтверждает доступность конкретного режима. Для сопоставления нужны точные названия консоли, датчика и программной опции, если она предусмотрена.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
Convex Probe C5-2
Модель / версия
A7C9
Организация-держатель записи
KONICA MINOLTA, INC.
Код вида FDA
ITX
Первичный DI
04560141940178
Дата версии записи
2023-02-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
convex
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Convex Probe MC10-3 — A9E0
«Convex Probe MC10-3 — A9E0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KONICA MINOLTA, INC.. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия датчика». Для этого исполнения указано «конвексное»; для «Linear Probe L11-3 — A9E5» — «linear».
Одинаковая форма разъёма не подтверждает доступность конкретного режима. Для сопоставления нужны точные названия консоли, датчика и программной опции, если она предусмотрена.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
Convex Probe MC10-3
Модель / версия
A9E0
Организация-держатель записи
KONICA MINOLTA, INC.
Код вида FDA
ITX
Первичный DI
04560141945111
Дата версии записи
2023-02-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
convex
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Linear Probe L11-3 — A9E5
«Linear Probe L11-3 — A9E5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KONICA MINOLTA, INC.. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия датчика». Для этого исполнения указано «linear»; для «Convex Probe MC10-3 — A9E0» — «конвексное».
Одинаковая форма разъёма не подтверждает доступность конкретного режима. Для сопоставления нужны точные названия консоли, датчика и программной опции, если она предусмотрена.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
Linear Probe L11-3
Модель / версия
A9E5
Организация-держатель записи
KONICA MINOLTA, INC.
Код вида FDA
ITX
Первичный DI
04560141945159
Дата версии записи
2023-02-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
linear
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HP Probe — HP20M1N5AF
«HP Probe — HP20M1N5AF» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOVEN TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «20 МГц»; для «ACP-08» — «8 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
HP Probe
Модель / версия
HP20M1N5AF
Организация-держатель записи
KOVEN TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
ITX,JAF
Первичный DI
00894912002661
Дата версии записи
2021-04-07
Размерные обозначения в тексте источника
20 MHz
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACP-08
«ACP-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOVEN TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «8 МГц»; для «HP Probe — HP20M1N5AF» — «20 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
ACP-08
Модель / версия
ACP-08
Организация-держатель записи
KOVEN TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
ITX,JAF
Первичный DI
00894912002494
Дата версии записи
2021-04-07
Размерные обозначения в тексте источника
8 MHz
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ECHOSCAN — US-4000
«ECHOSCAN — US-4000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIDEK CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «15 МГц»; для «VDP-08A» — «8 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
ECHOSCAN
Модель / версия
US-4000
Организация-держатель записи
NIDEK CO.,LTD.
Код вида FDA
ITX
Первичный DI
04987669100448
Дата версии записи
2018-04-25
Размерные обозначения в тексте источника
20,000 Hz, 15 MHz
Конструктивные обозначения в тексте источника
ultrasonic
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VDP-08A
«VDP-08A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOVEN TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA ITX («Диагностический ультразвуковой преобразователь»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «8 МГц»; для «ECHOSCAN — US-4000» — «15 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.