«Gasket» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Gasket
Определение FDA / IMDRF
A preformed material designed to form a seal between connecting surfaces.
Код IMDRF
G04058
Код FDA
823
Код NCIt
C49968
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Gauges/Meters
«Gauges/Meters» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Gauges/Meters
Определение FDA / IMDRF
A component designed to give a visual indication of the condition of a system.
Код IMDRF
G03007
Код FDA
462
Код NCIt
C50052
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Gears
«Gears» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Gears
Определение FDA / IMDRF
A toothed wheel designed to mesh with another toothed object and transmit motion.
Код IMDRF
G04059
Код FDA
565
Код NCIt
C49969
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Ground Strap/Wire
«Ground Strap/Wire» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Ground Strap/Wire
Определение FDA / IMDRF
A wire cable or strap designed to carry current safely away from an electronic device under fault condition
Код IMDRF
G0201502
Код FDA
828
Код NCIt
C49973
Вышестоящий термин
Electrical Lead/Wire
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Guide
«Guide» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Guide
Определение FDA / IMDRF
A component designed to help direct the passage of another object.
Код IMDRF
G04061
Код FDA
829
Код NCIt
C49974
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Guidewire
«Guidewire» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Guidewire
Определение FDA / IMDRF
A flexible wire designed to help position medical devices within the body.
Код IMDRF
G04062
Код FDA
463
Код NCIt
C50271
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Handpiece
«Handpiece» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Handpiece
Определение FDA / IMDRF
A part of a device designed to be used while held in the hand.
Код IMDRF
G04063
Код FDA
3067
Код NCIt
C50275
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Header
«Header» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Header
Определение FDA / IMDRF
The connection point between the leads and the generator.
Код IMDRF
G04064
Код FDA
464
Код NCIt
C49978
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Headphone/Headset
«Headphone/Headset» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Headphone/Headset
Определение FDA / IMDRF
A component that covers the ear through which you can listen to without other people hearing. Some headphones come with a microphone which is used to communicate with other people or the device.
Код IMDRF
G02019
Код FDA
4710
Код NCIt
C49982
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Heat Exchanger
«Heat Exchanger» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Heat Exchanger
Определение FDA / IMDRF
A component designed to transfer heat between fluids and/or gases across a barrier or to the environment.
Код IMDRF
G04066
Код FDA
835
Код NCIt
C49984
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Heater
«Heater» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Heater
Определение FDA / IMDRF
A piece of equipment used to raise the temperature of air, gas or water or an object.
Код IMDRF
G02020
Код FDA
467
Код NCIt
C49986
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Hinge
«Hinge» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Hinge
Определение FDA / IMDRF
A component designed to join two objects and allow them to swing relative to one another.
Код IMDRF
G04067
Код FDA
837
Код NCIt
C49988
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Holder
«Holder» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Holder
Определение FDA / IMDRF
A component, such as a bracket, designed to hold another object
Код IMDRF
G04068
Код FDA
838
Код NCIt
C49989
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Hose
«Hose» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Hose
Определение FDA / IMDRF
A flexible tube designed to carry a fluid or gas.
Код IMDRF
G04069
Код FDA
3072
Код NCIt
C50279
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Housing
«Housing» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Housing
Определение FDA / IMDRF
A rigid casing that encloses and protects a piece of equipment.
Код IMDRF
G04070
Код FDA
839
Код NCIt
C49990
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Hub
«Hub» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Hub
Определение FDA / IMDRF
An electronic component designed as a central connection for other devices or components.
Код IMDRF
G02021
Код FDA
469
Код NCIt
C49991
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Humidifier
«Humidifier» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Humidifier
Определение FDA / IMDRF
A component used to increase moisture in a gas.
Код IMDRF
G04071
Код FDA
470
Код NCIt
C49992
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
IC (Integrated Circuit) Chip
«IC (Integrated Circuit) Chip» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
IC (Integrated Circuit) Chip
Определение FDA / IMDRF
A microelectronic circuit that incorporates many interconnected transistors and other components.
Код IMDRF
G02013
Код FDA
472
Код NCIt
C49995
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Imager
«Imager» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Imager
Определение FDA / IMDRF
A component designed to create or record a visual representation.
Код IMDRF
G05003
Код FDA
841
Код NCIt
C49997
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Impeller
«Impeller» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Impeller
Определение FDA / IMDRF
The rotating component of a centrifugal pump, compressor, or other machine designed to move a fluid by rotation.
Код IMDRF
G04073
Код FDA
4741
Код NCIt
C171990
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Inserter
«Inserter» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Inserter
Определение FDA / IMDRF
A component whose function is to facilitate the insertion of a particular device.
Код IMDRF
G04074
Код FDA
4742
Код NCIt
C171997
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Insulation
«Insulation» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Insulation
Определение FDA / IMDRF
A material designed to reduce the transmission of heat, sound, or electricity.
Код IMDRF
G04075
Код FDA
473
Код NCIt
C50004
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Inverter
«Inverter» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Inverter
Определение FDA / IMDRF
An electrical component that converts direct current to alternating current.
Код IMDRF
G02022
Код FDA
850
Код NCIt
C50010
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Isolator
«Isolator» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Isolator
Определение FDA / IMDRF
Any material or structure designed to limit the interaction between two components.
Код IMDRF
G04076
Код FDA
852
Код NCIt
C50011
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Jaw
«Jaw» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Jaw
Определение FDA / IMDRF
A component designed to use opposing parts to close on and hold an object.
Код IMDRF
G04077
Код FDA
1028
Код NCIt
C54020
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Joint
«Joint» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Joint
Определение FDA / IMDRF
A component designed as the junction between objects; it may be flexible or rigid.
Код IMDRF
G04078
Код FDA
854
Код NCIt
C50013
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Joystick
«Joystick» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Joystick
Определение FDA / IMDRF
A control component that uses a movable handle to create two-axis input to a computer.
Код IMDRF
G0204001
Код FDA
855
Код NCIt
C50015
Вышестоящий термин
User Input Device
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Keyboard/Keypad
«Keyboard/Keypad» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Keyboard/Keypad
Определение FDA / IMDRF
A component consisting of mechanical keys that are pressed to create input to a computer.
Код IMDRF
G0204002
Код FDA
475
Код NCIt
C50018
Вышестоящий термин
User Input Device
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G