«Pipette» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Pipette
Определение FDA / IMDRF
A measuring component, traditionally including a graduated tube, designed for the accurate transfer of liquid volumes.
Код IMDRF
G03009
Код FDA
3097
Код NCIt
C50296
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Plate
«Plate» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Plate
Определение FDA / IMDRF
A thin, flat sheet or strip used to join, strengthen or to form parts of another structure. For a flat, shallow container with a raised rim, use G03016.
Код IMDRF
G04097
Код FDA
907
Код NCIt
C50106
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Plug
«Plug» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Plug
Определение FDA / IMDRF
A component designed to seat into an opening in a device or other object.
Код IMDRF
G04098
Код FDA
579
Код NCIt
C50108
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Plunger
«Plunger» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Plunger
Определение FDA / IMDRF
A component of a machine, tool or device that pushes or thrusts another object, liquid or gas.
Код IMDRF
G04099
Код FDA
3098
Код NCIt
C50297
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Pointer
«Pointer» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Pointer
Определение FDA / IMDRF
An indicator component designed to show a position on a scale.
Код IMDRF
G03010
Код FDA
910
Код NCIt
C50109
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Post
«Post» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Post
Определение FDA / IMDRF
An upright piece that is fixed firmly that supports, place or aligns other parts.
Код IMDRF
G04100
Код FDA
912
Код NCIt
C50112
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Potting
«Potting» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Potting
Определение FDA / IMDRF
The resin, glue or other substance used to seal other components together.
Код IMDRF
G04101
Код FDA
4772
Код NCIt
C172798
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Power Cord
«Power Cord» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Power Cord
Определение FDA / IMDRF
A flexible cable designed to connect an electrical device to a power outlet.
Код IMDRF
G02026
Код FDA
497
Код NCIt
C49892
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Power Supply
«Power Supply» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Power Supply
Определение FDA / IMDRF
Component designed to supply electrical power to devices.
Код IMDRF
G02027
Код FDA
498
Код NCIt
C50115
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Power Switch
«Power Switch» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Power Switch
Определение FDA / IMDRF
A switch designed to regulate the power to a device.
Код IMDRF
G0203401
Код FDA
499
Код NCIt
C50200
Вышестоящий термин
Switch/Relay
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Pressure Transducer Probe
«Pressure Transducer Probe» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Pressure Transducer Probe
Определение FDA / IMDRF
A probe component designed to convert a change in pressure into a varying electrical signal.
Код IMDRF
G02028
Код FDA
4711
Код NCIt
C50299
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Printer
«Printer» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Printer
Определение FDA / IMDRF
An electronic component that is designed to transfer text or images to paper or other substrate.
Код IMDRF
G02029
Код FDA
917
Код NCIt
C50120
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Processor
«Processor» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Processor
Определение FDA / IMDRF
A component designed for preparing or treating a material. Should not be used for computer processors.
Код IMDRF
G04103
Код FDA
919
Код NCIt
C50122
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Prong
«Prong» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Prong
Определение FDA / IMDRF
A projecting pointed part of a device, usually one designed to attach a device to something else.
Код IMDRF
G0405210
Код FDA
504
Код NCIt
C50124
Вышестоящий термин
Fastener
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Protector/Shield
«Protector/Shield» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Protector/Shield
Определение FDA / IMDRF
A component designed to prevent harm or protect against damage to other components.
Код IMDRF
G06005
Код FDA
4752
Код NCIt
C50171
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Pulley
«Pulley» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Pulley
Определение FDA / IMDRF
A component which changes the direction of a force (e.g. belt or chain).
Код IMDRF
G04104
Код FDA
923
Код NCIt
C50126
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Pump
«Pump» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Pump
Определение FDA / IMDRF
A component designed to facilitate the movement of a fluid.
Код IMDRF
G04105
Код FDA
925
Код NCIt
C50128
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Pusher
«Pusher» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Pusher
Определение FDA / IMDRF
A component designed to advance something by pushing it.
Код IMDRF
G04106
Код FDA
3157
Код NCIt
C54023
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Rachet
«Rachet» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Rachet
Определение FDA / IMDRF
A part that allows or forces another part's movement in a single direction.
Код IMDRF
G04107
Код FDA
4773
Код NCIt
C172799
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Rail
«Rail» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Rail
Определение FDA / IMDRF
A bar designed for support, attachment, guidance, or protection from falling.
Код IMDRF
G04108
Код FDA
927
Код NCIt
C50130
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Receiver
«Receiver» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Receiver
Определение FDA / IMDRF
An electronic component designed to capture an incoming electromagnetic signal and convert it to an audible or visual signal.
Код IMDRF
G02030
Код FDA
930
Код NCIt
C50133
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Regulator
«Regulator» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Regulator
Определение FDA / IMDRF
A component designed to control a process or condition.
Код IMDRF
G04109
Код FDA
932
Код NCIt
C50137
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Relay
«Relay» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Relay
Определение FDA / IMDRF
A electronic component designed to break or change the connections in a circuit.
Код IMDRF
G0203402
Код FDA
508
Код NCIt
C50138
Вышестоящий термин
Switch/Relay
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Reservoir
«Reservoir» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Reservoir
Определение FDA / IMDRF
A vessel designed to store a fluid.
Код IMDRF
G04110
Код FDA
934
Код NCIt
C50140
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Retainer
«Retainer» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Retainer
Определение FDA / IMDRF
A physical component designed to hold a fastener in place.
Код IMDRF
G0405211
Код FDA
938
Код NCIt
C50144
Вышестоящий термин
Fastener
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Rivet
«Rivet» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Rivet
Определение FDA / IMDRF
A fastening component resembling a heavy pin, having a head on one end and designed to have the other end flattened after passing through the parts to be connected.
Код IMDRF
G0405212
Код FDA
944
Код NCIt
C50151
Вышестоящий термин
Fastener
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Rod/Shaft
«Rod/Shaft» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Rod/Shaft
Определение FDA / IMDRF
A long cylindrical bar used to transmit motion or connect other components.
Код IMDRF
G04112
Код FDA
4721
Код NCIt
C50153
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Safety Interlock
«Safety Interlock» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Safety Interlock
Определение FDA / IMDRF
A mechanical or electronic component designed to prevent undesired actions due to the changing state of a device, typically to prevent harm to an operator or damage to the device itself.
Код IMDRF
G06006
Код FDA
947
Код NCIt
C50154
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G