«Accessories, A-V Shunt» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KNZ. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Accessories, A-V Shunt
Код вида FDA
KNZ
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5540
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Adapter, A-V Shunt Or Fistula
«Adapter, A-V Shunt Or Fistula» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KNR. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Adapter, A-V Shunt Or Fistula
Код вида FDA
KNR
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5540
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Adaptor, Fistula
«Adaptor, Fistula» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FKM. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Adaptor, Fistula
Код вида FDA
FKM
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5820
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Adaptor, Shunt
«Adaptor, Shunt» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FKN. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Adaptor, Shunt
Код вида FDA
FKN
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5540
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Adaptor, Y
«Adaptor, Y» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FJP. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Adaptor, Y
Код вида FDA
FJP
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5820
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Agent, Bulking, Injectable For Gastro-Urology Use
«Agent, Bulking, Injectable For Gastro-Urology Use» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LNM. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Agent, Bulking, Injectable For Gastro-Urology Use
Код вида FDA
LNM
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Alarm, Conditioned Response Enuresis
«Alarm, Conditioned Response Enuresis» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KPN. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Alarm, Conditioned Response Enuresis
Код вида FDA
KPN
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.2040
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Alarm, Pillow Pressure
«Alarm, Pillow Pressure» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FIW. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Alarm, Pillow Pressure
Код вида FDA
FIW
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5820
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Anti-Regurgitation Blood Tubing Kit
«Anti-Regurgitation Blood Tubing Kit» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код PRO. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Anti-Regurgitation Blood Tubing Kit
Код вида FDA
PRO
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Описание вида в первоисточнике
This product code has been established in accordance with the May 20, 1997, guidance entitled, convenience kits interim regulatory guidance, found at http://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm080217.pdf. This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance.
Раздел 21 CFR
876.5820
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Apparatus, Hemoperfusion, Sorbent
«Apparatus, Hemoperfusion, Sorbent» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FLD. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Apparatus, Hemoperfusion, Sorbent
Код вида FDA
FLD
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5870
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Appliance, Colostomy, Disposable
«Appliance, Colostomy, Disposable» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EZS. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Appliance, Colostomy, Disposable
Код вида FDA
EZS
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5900
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Bag, Bile Collecting
«Bag, Bile Collecting» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EXF. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Bag, Bile Collecting
Код вида FDA
EXF
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Bag, Drainage, With Adhesive, Ostomy
«Bag, Drainage, With Adhesive, Ostomy» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FON. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Bag, Drainage, With Adhesive, Ostomy
Код вида FDA
FON
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5900
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Bag, Hemostatic
«Bag, Hemostatic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FCB. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Bag, Hemostatic
Код вида FDA
FCB
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5980
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Bag, Stomal
«Bag, Stomal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GDS. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Bag, Stomal
Код вида FDA
GDS
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5900
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Bag, Urinary, Ileostomy
«Bag, Urinary, Ileostomy» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EXH. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Bag, Urinary, Ileostomy
Код вида FDA
EXH
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5900
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Bag, Urine Collecting, Ureterostomy
«Bag, Urine Collecting, Ureterostomy» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EXG. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Bag, Urine Collecting, Ureterostomy
Код вида FDA
EXG
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5900
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Bag, Urine Collection, Leg, For External Use, Sterile
«Bag, Urine Collection, Leg, For External Use, Sterile» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FAQ. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Bag, Urine Collection, Leg, For External Use, Sterile
Код вида FDA
FAQ
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5250
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Bag, Urine Collection, Newborn
«Bag, Urine Collection, Newborn» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FOC. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Bag, Urine Collection, Newborn
Код вида FDA
FOC
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5250
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Balloon Gastrostomy Tube Kit
«Balloon Gastrostomy Tube Kit» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код PRP. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Balloon Gastrostomy Tube Kit
Код вида FDA
PRP
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Описание вида в первоисточнике
This product code has been established in accordance with the May 20, 1997, guidance entitled, convenience kits interim regulatory guidance, found at http://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm080217.pdf. This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance.
Раздел 21 CFR
876.5980
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Biopsy Needle Kit
«Biopsy Needle Kit» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код POZ. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Biopsy Needle Kit
Код вида FDA
POZ
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Описание вида в первоисточнике
This product code has been established in accordance with the may 20, 1997, guidance entitled, convenience kits interim regulatory guidance, found at http://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm080217.pdf. This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance.
Раздел 21 CFR
876.1075
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Bladder Irrigation Kit
«Bladder Irrigation Kit» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код PPA. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Bladder Irrigation Kit
Код вида FDA
PPA
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Описание вида в первоисточнике
This product code has been established in accordance with the may 20, 1997, guidance entitled, convenience kits interim regulatory guidance, found at http://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm080217.pdf. This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance.
Раздел 21 CFR
876.5130
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Bougie, Esophageal, And Gastrointestinal, Gastro-Urology
«Bougie, Esophageal, And Gastrointestinal, Gastro-Urology» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FAT. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Bougie, Esophageal, And Gastrointestinal, Gastro-Urology
Код вида FDA
FAT
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5365
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Bougie, Urological
«Bougie, Urological» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FAX. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Bougie, Urological
Код вида FDA
FAX
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5520
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Box, Battery, Pocket
«Box, Battery, Pocket» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FCP. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Box, Battery, Pocket
Код вида FDA
FCP
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.1500
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Box, Battery, Rechargeable
«Box, Battery, Rechargeable» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FCO. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Box, Battery, Rechargeable
Код вида FDA
FCO
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.1500
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Canister, Coil
«Canister, Coil» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FKD. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Canister, Coil
Код вида FDA
FKD
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5820
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Cement, Stomal Appliance, Ostomy
«Cement, Stomal Appliance, Ostomy» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EZR. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Cement, Stomal Appliance, Ostomy
Код вида FDA
EZR
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5900
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026