Термины — Вид медицинского изделия · Rod, Colostomy · 7
Rod, Colostomy
«Rod, Colostomy» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EZP. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Rod, Colostomy
Код вида FDA
EZP
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.4270
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Scoop
«Scoop» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FHL. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Scoop
Код вида FDA
FHL
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.4730
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Selector, Size, Ostomy
«Selector, Size, Ostomy» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EXA. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Selector, Size, Ostomy
Код вида FDA
EXA
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5900
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Separator For Therapeutic Purposes, Membrane Automated Blood Cell/Plasma
«Separator For Therapeutic Purposes, Membrane Automated Blood Cell/Plasma» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MDP. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Separator For Therapeutic Purposes, Membrane Automated Blood Cell/Plasma
Код вида FDA
MDP
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Separator, Automated, Blood Cell And Plasma, Therapeutic
«Separator, Automated, Blood Cell And Plasma, Therapeutic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LKN. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Separator, Automated, Blood Cell And Plasma, Therapeutic
Код вида FDA
LKN
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Set, Gavage, Infant, Sterile
«Set, Gavage, Infant, Sterile» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FHT. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Set, Gavage, Infant, Sterile
Код вида FDA
FHT
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5980
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Set, Perfusion, Kidney, Disposable
«Set, Perfusion, Kidney, Disposable» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KDL. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Set, Perfusion, Kidney, Disposable
Код вида FDA
KDL
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5880
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Set, Tubing, Blood, With And Without Anti-Regurgitation Valve
«Set, Tubing, Blood, With And Without Anti-Regurgitation Valve» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FJK. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Set, Tubing, Blood, With And Without Anti-Regurgitation Valve
Код вида FDA
FJK
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5820
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Shunt, Peritoneal
«Shunt, Peritoneal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KPM. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Shunt, Peritoneal
Код вида FDA
KPM
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5955
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Sigmoidoscope, Rigid, Electrical
«Sigmoidoscope, Rigid, Electrical» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FAN. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Sigmoidoscope, Rigid, Electrical
Код вида FDA
FAN
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.1500
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Sigmoidoscope, Rigid, Non-Electrical
«Sigmoidoscope, Rigid, Non-Electrical» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KDM. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Sigmoidoscope, Rigid, Non-Electrical
Код вида FDA
KDM
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.1500
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Single Needle With Uni-Directional Pump Kit
«Single Needle With Uni-Directional Pump Kit» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код PPH. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Single Needle With Uni-Directional Pump Kit
Код вида FDA
PPH
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Описание вида в первоисточнике
This product code has been established in accordance with the may 20, 1997, guidance entitled, convenience kits interim regulatory guidance, found at http://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm080217.pdf. This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance.
Раздел 21 CFR
876.5820
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Snare, Flexible
«Snare, Flexible» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FDI. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Snare, Flexible
Код вида FDA
FDI
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.4300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Snare, Flexible, Reprocessed
«Snare, Flexible, Reprocessed» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NLT. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Snare, Flexible, Reprocessed
Код вида FDA
NLT
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Описание вида в первоисточнике
Intended to be used endoscopically to snare tissue in preparation for application of electrosurgical current. This device is indicated for reuse/reprocessing. Reprocessing validation data for this device type must be included in a 510(k) submission. (70 FR 56911, available at https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2005-09-29/pdf/05-19510.pdf).
Раздел 21 CFR
876.4300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Snare, Non-Electrical
«Snare, Non-Electrical» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FGX. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Snare, Non-Electrical
Код вида FDA
FGX
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.4730
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Snare, Rigid Self-Opening
«Snare, Rigid Self-Opening» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FDJ. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Snare, Rigid Self-Opening
Код вида FDA
FDJ
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.4300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Solution, Sodium Hyaluronate
«Solution, Sodium Hyaluronate» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MRE. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Solution, Sodium Hyaluronate
Код вида FDA
MRE
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Sound, Metal, Interconnected
«Sound, Metal, Interconnected» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FBS. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Sound, Metal, Interconnected
Код вида FDA
FBS
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.4590
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Sound, Urethral, Metal Or Plastic
«Sound, Urethral, Metal Or Plastic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FBX. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Sound, Urethral, Metal Or Plastic
Код вида FDA
FBX
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5520
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Speculum, Rectal
«Speculum, Rectal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FFQ. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Speculum, Rectal
Код вида FDA
FFQ
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.4730
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Spermatocele, Alloplastic
«Spermatocele, Alloplastic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LQS. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Spermatocele, Alloplastic
Код вида FDA
LQS
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Sphyncteroscope
«Sphyncteroscope» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FDR. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Sphyncteroscope
Код вида FDA
FDR
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.1500
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Spreader, Bladder Neck
«Spreader, Bladder Neck» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FHK. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Spreader, Bladder Neck
Код вида FDA
FHK
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.4730
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stabilizer, Shunt
«Stabilizer, Shunt» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FJN. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Stabilizer, Shunt
Код вида FDA
FJN
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5540
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stimulator, Bladder
«Stimulator, Bladder» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NAZ. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Stimulator, Bladder
Код вида FDA
NAZ
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stimulator, Electrical For Sperm Collection
«Stimulator, Electrical For Sperm Collection» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LNL. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Stimulator, Electrical For Sperm Collection
Код вида FDA
LNL
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stimulator, Electrical, Implantable, For Incontinence
«Stimulator, Electrical, Implantable, For Incontinence» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EZW. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Stimulator, Electrical, Implantable, For Incontinence
Код вида FDA
EZW
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Описание вида в первоисточнике
PMAs to be filed by 12/26/96 (61 FR 50707 (9/27/96))
Раздел 21 CFR
876.5270
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stimulator, Electrical, Non-Implantable, For Incontinence
«Stimulator, Electrical, Non-Implantable, For Incontinence» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KPI. Запись относится к разделу «Гастроэнтерология и урология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Stimulator, Electrical, Non-Implantable, For Incontinence
Код вида FDA
KPI
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5320
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026