Термины — Вид медицинского изделия · Curette, Ear · 2
Curette, Ear
«Curette, Ear» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JYG. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Curette, Ear
Код вида FDA
JYG
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Curette, Endodontic
«Curette, Endodontic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EKT. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Curette, Endodontic
Код вида FDA
EKT
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4565
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Curette, Ethmoid
«Curette, Ethmoid» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KAO. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Curette, Ethmoid
Код вида FDA
KAO
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Curette, Nasal
«Curette, Nasal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KAP. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Curette, Nasal
Код вида FDA
KAP
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Curette, Operative
«Curette, Operative» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EKE. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Curette, Operative
Код вида FDA
EKE
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4565
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Curette, Ophthalmic
«Curette, Ophthalmic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HNZ. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Curette, Ophthalmic
Код вида FDA
HNZ
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.4350
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Curette, Periodontic
«Curette, Periodontic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EMS. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Curette, Periodontic
Код вида FDA
EMS
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4565
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Curette, Salpingeal
«Curette, Salpingeal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KBK. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Curette, Salpingeal
Код вида FDA
KBK
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Curette, Surgical, Dental
«Curette, Surgical, Dental» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EMK. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Curette, Surgical, Dental
Код вида FDA
EMK
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4565
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Curette, Surgical, General Use
«Curette, Surgical, General Use» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FZS. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Curette, Surgical, General Use
Код вида FDA
FZS
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Раздел 21 CFR
878.4800
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Curette, Uterine
«Curette, Uterine» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HCY. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Curette, Uterine
Код вида FDA
HCY
Профиль FDA
Obstetrics/Gynecology
Раздел 21 CFR
884.4530
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Locking, For Intestinal Clamp
«Device, Locking, For Intestinal Clamp» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FFR. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Device, Locking, For Intestinal Clamp
Код вида FDA
FFR
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.4730
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Forceps
«Forceps» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HTD. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Forceps
Код вида FDA
HTD
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Раздел 21 CFR
878.4800
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Forceps, Articulation Paper
«Forceps, Articulation Paper» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EFK. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Forceps, Articulation Paper
Код вида FDA
EFK
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4565
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Forceps, Biopsy, Electric
«Forceps, Biopsy, Electric» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KGE. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Forceps, Biopsy, Electric
Код вида FDA
KGE
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.4300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Forceps, Biopsy, Electric, Reprocessed
«Forceps, Biopsy, Electric, Reprocessed» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NLU. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Forceps, Biopsy, Electric, Reprocessed
Код вида FDA
NLU
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Описание вида в первоисточнике
The "forceps, biopsy, electric, reprocessed" are intended to be used endoscopically and use electric current to (1) obtain tissue samples for histopathological examination, (2) allow for coagulation so as to prevent bleeding, and (3) destroy the residuum of the lesion being biopsied. This device is indicated for reuse/reprocessing. Reprocessing validation data for this device type must be included in a 510(k) submission. (70 FR 56911, available at https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2005-09-29/pdf/05-19510.pdf).
Раздел 21 CFR
876.4300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Forceps, Biopsy, Gynecological
«Forceps, Biopsy, Gynecological» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HFB. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Forceps, Biopsy, Gynecological
Код вида FDA
HFB
Профиль FDA
Obstetrics/Gynecology
Раздел 21 CFR
884.4530
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Forceps, Biopsy, Gynecological, Reprocessed
«Forceps, Biopsy, Gynecological, Reprocessed» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NMG. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Forceps, Biopsy, Gynecological, Reprocessed
Код вида FDA
NMG
Профиль FDA
Obstetrics/Gynecology
Описание вида в первоисточнике
Reprocessing validation data for this device type must be included in a 510(k) submission. (70 FR 56911, available at https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2005-09-29/pdf/05-19510.pdf).
Раздел 21 CFR
884.4530
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Forceps, Biopsy, Non-Electric
«Forceps, Biopsy, Non-Electric» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FCL. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Forceps, Biopsy, Non-Electric
Код вида FDA
FCL
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.1075
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Forceps, Biopsy, Non-Electric, Reprocessed
«Forceps, Biopsy, Non-Electric, Reprocessed» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NON. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Forceps, Biopsy, Non-Electric, Reprocessed
Код вида FDA
NON
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Описание вида в первоисточнике
same as procode FCL except this product is for the reprocessed device. Reprocessing validation data for this device type must be included in a 510(k) submission. (70 FR 56911, available at https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2005-09-29/pdf/05-19510.pdf).
Раздел 21 CFR
876.1075
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Forceps, Disconnect
«Forceps, Disconnect» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FJR. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Forceps, Disconnect
Код вида FDA
FJR
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5540
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Forceps, Dressing, Dental
«Forceps, Dressing, Dental» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EFL. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Forceps, Dressing, Dental
Код вида FDA
EFL
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4565
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Forceps, Ent
«Forceps, Ent» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KAE. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Forceps, Ent
Код вида FDA
KAE
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Forceps, General & Plastic Surgery
«Forceps, General & Plastic Surgery» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GEN. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Forceps, General & Plastic Surgery
Код вида FDA
GEN
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Раздел 21 CFR
878.4800
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Forceps, Obstetrical
«Forceps, Obstetrical» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HDA. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Forceps, Obstetrical
Код вида FDA
HDA
Профиль FDA
Obstetrics/Gynecology
Раздел 21 CFR
884.4400
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Forceps, Ophthalmic
«Forceps, Ophthalmic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HNR. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Forceps, Ophthalmic
Код вида FDA
HNR
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.4350
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Forceps, Rongeur, Surgical
«Forceps, Rongeur, Surgical» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EMH. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Forceps, Rongeur, Surgical
Код вида FDA
EMH
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4565
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Forceps, Rubber Dam Clamp
«Forceps, Rubber Dam Clamp» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EJG. Запись относится к разделу «Хирургические инструменты». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Термин FDA
Forceps, Rubber Dam Clamp
Код вида FDA
EJG
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.6300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026