Термины — Вид медицинского изделия · Colorimetric, Mucopolysaccharides · 4
Colorimetric, Mucopolysaccharides
«Colorimetric, Mucopolysaccharides» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JQN. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Colorimetric, Mucopolysaccharides
Код вида FDA
JQN
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1505
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Colorimetric, Xylose
«Colorimetric, Xylose» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JOC. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Colorimetric, Xylose
Код вида FDA
JOC
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1820
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Column Chromatography & Color Development, Hydroxyproline
«Column Chromatography & Color Development, Hydroxyproline» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JMM. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Column Chromatography & Color Development, Hydroxyproline
Код вида FDA
JMM
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1400
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Column Or Paper Chromatography Plus Ninhydrin, Phenylalanine
«Column Or Paper Chromatography Plus Ninhydrin, Phenylalanine» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JNC. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Column Or Paper Chromatography Plus Ninhydrin, Phenylalanine
Код вида FDA
JNC
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1555
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Comparison Of Freezing Points & Stds. Of Known Osmotic Pressure, Osmolality
«Comparison Of Freezing Points & Stds. Of Known Osmotic Pressure, Osmolality» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JMZ. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Comparison Of Freezing Points & Stds. Of Known Osmotic Pressure, Osmolality
Код вида FDA
JMZ
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1540
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Conductivity Rate, Urea Nitrogen
«Conductivity Rate, Urea Nitrogen» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LFP. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Conductivity Rate, Urea Nitrogen
Код вида FDA
LFP
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1770
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Container, Specimen, Urine, Drugs Of Abuse, Over The Counter
«Container, Specimen, Urine, Drugs Of Abuse, Over The Counter» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MPQ. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Container, Specimen, Urine, Drugs Of Abuse, Over The Counter
Код вида FDA
MPQ
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.3260
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Controller, Closed-Loop Blood Glucose
«Controller, Closed-Loop Blood Glucose» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LHE. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Controller, Closed-Loop Blood Glucose
Код вида FDA
LHE
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Controls For Blood-Gases, (Assayed And Unassayed)
«Controls For Blood-Gases, (Assayed And Unassayed)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JJS. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Controls For Blood-Gases, (Assayed And Unassayed)
Код вида FDA
JJS
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1660
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Conversion To Creatinine, Creatine
«Conversion To Creatinine, Creatine» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JLA. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Conversion To Creatinine, Creatine
Код вида FDA
JLA
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1210
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Conversion To Ferric Hydroxymates (Colorimetric), Fatty Acids
«Conversion To Ferric Hydroxymates (Colorimetric), Fatty Acids» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JLG. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Conversion To Ferric Hydroxymates (Colorimetric), Fatty Acids
Код вида FDA
JLG
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1290
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Copper Reduction, Glucose
«Copper Reduction, Glucose» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CFW. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Copper Reduction, Glucose
Код вида FDA
CFW
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1345
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Coulometric Method, Carbon-Dioxide
«Coulometric Method, Carbon-Dioxide» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CHS. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Coulometric Method, Carbon-Dioxide
Код вида FDA
CHS
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1160
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Coulometric, Chloride
«Coulometric, Chloride» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JFS. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Coulometric, Chloride
Код вида FDA
JFS
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1170
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Counter (Beta, Gamma) For Clinical Use
«Counter (Beta, Gamma) For Clinical Use» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JJJ. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Counter (Beta, Gamma) For Clinical Use
Код вида FDA
JJJ
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.2320
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Cresol Red Colorimetry, Carbon-Dioxide
«Cresol Red Colorimetry, Carbon-Dioxide» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CIL. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Cresol Red Colorimetry, Carbon-Dioxide
Код вида FDA
CIL
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1160
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Cresolphthalein Complexone, Calcium
«Cresolphthalein Complexone, Calcium» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CIC. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Cresolphthalein Complexone, Calcium
Код вида FDA
CIC
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1145
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Cuvette, Thermostated
«Cuvette, Thermostated» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JRI. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Cuvette, Thermostated
Код вида FDA
JRI
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.2050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«Densitometer/Scanner (Integrating, Reflectance, Tlc, Radiochromat.) Clinica» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JQT. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Densitometeric, Protein Fractionation
«Densitometeric, Protein Fractionation» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JQJ. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Densitometeric, Protein Fractionation
Код вида FDA
JQJ
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1630
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Accessory, Cooling Plate For Tissue Embedding Station
«Device, Accessory, Cooling Plate For Tissue Embedding Station» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MXT. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Device, Accessory, Cooling Plate For Tissue Embedding Station
Код вида FDA
MXT
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.3010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Di (O-Hydroxyphenylimine) Ethane, Calcium
«Di (O-Hydroxyphenylimine) Ethane, Calcium» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CHZ. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Di (O-Hydroxyphenylimine) Ethane, Calcium
Код вида FDA
CHZ
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1145
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Diacetyl-Monoxime, Urea Nitrogen
«Diacetyl-Monoxime, Urea Nitrogen» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CDW. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Diacetyl-Monoxime, Urea Nitrogen
Код вида FDA
CDW
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1770
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«Diazo (Colorimetric), Nitrite (Urinary, Non-Quant)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JMT. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Diazo Colorimetry, Bilirubin
«Diazo Colorimetry, Bilirubin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CIG. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Diazo Colorimetry, Bilirubin
Код вида FDA
CIG
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1110
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Diazo, Alt/Sgpt
«Diazo, Alt/Sgpt» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CJJ. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Diazo, Alt/Sgpt
Код вида FDA
CJJ
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1030
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Diazo, Ast/Sgot
«Diazo, Ast/Sgot» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CIQ. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Diazo, Ast/Sgot
Код вида FDA
CIQ
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1100
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«Diazonium Colorimetry, Urobilinogen (Urinary, Non-Quant.)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CDM. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.