Термины — Вид медицинского изделия · Preservative, Cytological · 6
Preservative, Cytological
«Preservative, Cytological» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LEA. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Preservative, Cytological
Код вида FDA
LEA
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.4010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Processor, Tissue, Automated
«Processor, Tissue, Automated» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IEO. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Processor, Tissue, Automated
Код вида FDA
IEO
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.3875
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Protargol S
«Protargol S» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KKG. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Protargol S
Код вида FDA
KKG
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.1850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Pyronin
«Pyronin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HZP. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Pyronin
Код вида FDA
HZP
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.1850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Reader, Cervical Cytology Slide, Automated
«Reader, Cervical Cytology Slide, Automated» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MNM. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Reader, Cervical Cytology Slide, Automated
Код вида FDA
MNM
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Reagent, Schiff
«Reagent, Schiff» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HZT. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Reagent, Schiff
Код вида FDA
HZT
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.1850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Red-Violet Lb
«Red-Violet Lb» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HZQ. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Red-Violet Lb
Код вида FDA
HZQ
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.1850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Resorcin Fuchsin
«Resorcin Fuchsin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HZR. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Resorcin Fuchsin
Код вида FDA
HZR
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.1850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Sera, Animal And Human
«Sera, Animal And Human» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KIS. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Sera, Animal And Human
Код вида FDA
KIS
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.2800
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Sieves, Tissue
«Sieves, Tissue» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IDX. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Sieves, Tissue
Код вида FDA
IDX
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.3010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Sirius Red
«Sirius Red» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HZY. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Sirius Red
Код вида FDA
HZY
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.1850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Slide Stainer, Automated
«Slide Stainer, Automated» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KPA. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Slide Stainer, Automated
Код вида FDA
KPA
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.3800
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Slide Stainer, Contact Type
«Slide Stainer, Contact Type» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KIN. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Slide Stainer, Contact Type
Код вида FDA
KIN
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.3800
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Slide Stainer, Immersion Type
«Slide Stainer, Immersion Type» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KIO. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Slide Stainer, Immersion Type
Код вида FDA
KIO
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.3800
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Slides, Microscope
«Slides, Microscope» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KEW. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Slides, Microscope
Код вида FDA
KEW
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.3010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Sodium Periodate
«Sodium Periodate» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KKQ. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Sodium Periodate
Код вида FDA
KKQ
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.1850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Solution, Carnoy'S
«Solution, Carnoy'S» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IGM. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Solution, Carnoy'S
Код вида FDA
IGM
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.4010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Solution, Decalcifier, Acid Containing
«Solution, Decalcifier, Acid Containing» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KDX. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Solution, Decalcifier, Acid Containing
Код вида FDA
KDX
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.4010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Solution, Decalcifier, Electrolytic
«Solution, Decalcifier, Electrolytic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IFF. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Solution, Decalcifier, Electrolytic
Код вида FDA
IFF
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.4010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Solution, Fontanna Silver
«Solution, Fontanna Silver» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HYE. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Solution, Fontanna Silver
Код вида FDA
HYE
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.1850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Solution, Formalin Ammonium Bromide
«Solution, Formalin Ammonium Bromide» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IGE. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Solution, Formalin Ammonium Bromide
Код вида FDA
IGE
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.4010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Solution, Formalin-Alcohol-Acetic Acid
«Solution, Formalin-Alcohol-Acetic Acid» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IGF. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Solution, Formalin-Alcohol-Acetic Acid
Код вида FDA
IGF
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.4010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Solution, Formalin-Sodium Acetate
«Solution, Formalin-Sodium Acetate» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IGB. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Solution, Formalin-Sodium Acetate
Код вида FDA
IGB
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.4010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Solution, Formol Calcium
«Solution, Formol Calcium» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IGD. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Solution, Formol Calcium
Код вида FDA
IGD
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.4010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Solution, Gugol Blue
«Solution, Gugol Blue» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GHZ. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Solution, Gugol Blue
Код вида FDA
GHZ
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.1850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Solution, Isotonic
«Solution, Isotonic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JCE. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Solution, Isotonic
Код вида FDA
JCE
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.4010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Solution, Lugol'S
«Solution, Lugol'S» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IAM. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Solution, Lugol'S
Код вида FDA
IAM
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.4010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Solution, Orth'S
«Solution, Orth'S» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IFN. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Solution, Orth'S
Код вида FDA
IFN
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.4010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026