«Source, Carrier, Fiberoptic Light» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EQH. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Source, Carrier, Fiberoptic Light
Код вида FDA
EQH
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4350
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Splint, Intranasal Septal
«Splint, Intranasal Septal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LYA. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Splint, Intranasal Septal
Код вида FDA
LYA
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4780
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Splint, Intranasal Septal, Cber Led
«Splint, Intranasal Septal, Cber Led» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код QJL. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Splint, Intranasal Septal, Cber Led
Код вида FDA
QJL
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Описание вида в первоисточнике
Splint, Intranasal Septal, CBER led
Раздел 21 CFR
874.4780
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Splint, Nasal
«Splint, Nasal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EPP. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Splint, Nasal
Код вида FDA
EPP
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.5800
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Spoon, Ear
«Spoon, Ear» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JZE. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Spoon, Ear
Код вида FDA
JZE
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stimulator, Caloric-Air
«Stimulator, Caloric-Air» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KHH. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Stimulator, Caloric-Air
Код вида FDA
KHH
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.1800
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stimulator, Caloric-Water
«Stimulator, Caloric-Water» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ETP. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Stimulator, Caloric-Water
Код вида FDA
ETP
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.1800
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stimulator, Nerve
«Stimulator, Nerve» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ETN. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Stimulator, Nerve
Код вида FDA
ETN
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.1820
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stimulator, Transdermal
«Stimulator, Transdermal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EPG. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Stimulator, Transdermal
Код вида FDA
EPG
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Syringe, Ent
«Syringe, Ent» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KCP. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Syringe, Ent
Код вида FDA
KCP
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.5220
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Imaging, Fluorescence
«System, Imaging, Fluorescence» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MRK. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Imaging, Fluorescence
Код вида FDA
MRK
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Vocal Cord Medialization
«System, Vocal Cord Medialization» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MIX. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Vocal Cord Medialization
Код вида FDA
MIX
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.3620
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tack, Sacculotomy (Cody Tack)
«Tack, Sacculotomy (Cody Tack)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ESX. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Tack, Sacculotomy (Cody Tack)
Код вида FDA
ESX
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.3760
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tester, Auditory Impedance
«Tester, Auditory Impedance» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ETY. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Tester, Auditory Impedance
Код вида FDA
ETY
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.1090
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tonsillectome
«Tonsillectome» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KCA. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Tonsillectome
Код вида FDA
KCA
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Transilluminator, Fiber Optic
«Transilluminator, Fiber Optic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MQW. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Transilluminator, Fiber Optic
Код вида FDA
MQW
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4350
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tray, Surgical, Ent
«Tray, Surgical, Ent» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MMO. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Tray, Surgical, Ent
Код вида FDA
MMO
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Trephine, Sinus
«Trephine, Sinus» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KBF. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Trephine, Sinus
Код вида FDA
KBF
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tube, Shunt, Endolymphatic
«Tube, Shunt, Endolymphatic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ESZ. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Tube, Shunt, Endolymphatic
Код вида FDA
ESZ
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.3820
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tube, Shunt, Endolymphatic With Valve
«Tube, Shunt, Endolymphatic With Valve» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KLZ. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Tube, Shunt, Endolymphatic With Valve
Код вида FDA
KLZ
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.3850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tube, Toynbee Diagnostic
«Tube, Toynbee Diagnostic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ETK. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Tube, Toynbee Diagnostic
Код вида FDA
ETK
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.1925
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tube, Tympanostomy
«Tube, Tympanostomy» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ETD. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Tube, Tympanostomy
Код вида FDA
ETD
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.3880
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tube, Tympanostomy With Semi-Permeable Membrane
«Tube, Tympanostomy With Semi-Permeable Membrane» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KQL. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Tube, Tympanostomy With Semi-Permeable Membrane
Код вида FDA
KQL
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.3930
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tube, Tympanostomy, Porous Polyethylene
«Tube, Tympanostomy, Porous Polyethylene» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LBL. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Tube, Tympanostomy, Porous Polyethylene
Код вида FDA
LBL
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.3880
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tympanometer
«Tympanometer» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NAS. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Tympanometer
Код вида FDA
NAS
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.1090
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tympanometer, Exempt
«Tympanometer, Exempt» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код PTP. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Tympanometer, Exempt
Код вида FDA
PTP
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Описание вида в первоисточнике
This product code is the class II exempt counterpart of NAS, and was exempted, subject to the limitations of exemption, under the procedures established by the 21st Century Cures Act. This device type does not require premarket notification (510(k)) to market if it does not exceed the general limitations of exemption found in 21 CFR 874.9 and the specific limitations of exemption as stated in the Physical State field of this product code description.
Раздел 21 CFR
874.1090
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Unit, Examining/Treatment, Ent
«Unit, Examining/Treatment, Ent» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ETF. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Unit, Examining/Treatment, Ent
Код вида FDA
ETF
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.5300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Vise, Ossicular Finger, Sterile
«Vise, Ossicular Finger, Sterile» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JYB. Запись относится к разделу «Оториноларингология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Vise, Ossicular Finger, Sterile
Код вида FDA
JYB
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.3540
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026