АНЦА-ассоциированные васкулиты
АНЦА-ассоциированные васкулиты (ААВ) — разновидность васкулитов, при которых в крови определяются антинейтрофильные цитоплазматические антитела (АНЦА).
Классификация
Выделяют три основных типа ААВ: микроскопический полиангиит, гранулёматоз Вегенера и синдром Чарга-Стросса (прежнее название — астматический вариант узелкового периартериита). Все эти виды васкулитов объединяет поражение мелких кровеносных сосудов. АНЦА иногда определяются в крови при узелковом периартериите, особенно когда имеет место поражение мелких сосудов. ААВ характеризуются быстрым злокачественным течением процесса, что особенно проявляется при поражении почек. Гломерулонефрит имеет быстропрогрессирующее течение и сопровождается быстро нарастающей почечной недостаточностью. Выживаемость пациентов без лечения не превышает одного года.
Принципы лечения
Основу терапии составляют иммунодепрессанты: цитостатики и глюкокортикоиды, значительно повышающие качество и продолжительность жизни пациентов. Определённая надежда возлагается на антицитокиновую терапию. Другие препараты: авакопан.
Связанные термины
| Понятие | Что оно обозначает |
|---|---|
| Антинейтрофильные цитоплазматические антитела | Антинейтрофильные Цитоплазматические Антитела (АНЦА, в английском варианте ANCA) — аутоантитела к компонентам цитоплазмы нейтрофилов. |
| Микроскопический полиангиит | Микроскопический полиангиит (син. |
| Гранулёматоз Вегенера | Гранулёматоз Вегенера (известен также как гранулематоз с полиангиитом) — аутоиммунное гранулёматозное воспаление стенок сосудов (васкулит), захватывающее мелкие и средние кровеносные сосуды: капилляры, венулы, артериолы и артерии, с вовлечением верхних дыхательных путей, глаз, почек, лёгких и других органов. |
В энциклопедии ИНФОМЕД
Источники
Текст адаптирован из статьи «АНЦА-ассоциированные васкулиты» русской Википедии. Исходная редакция · История и авторы · CC BY-SA 4.0. Для словаря отобраны и сокращены фрагменты, добавлены рубрика и переходы. Адаптированный текст распространяется на тех же условиях.