Дистрофия боуменовой мембраны I типа
Дистрофия боуменовой мембраны I типа, более известная как дистрофия роговицы Рейса — Бюклерса — редкая форма дистрофии роговой оболочки глаза человека, поражающая слой под названием боуменова мембрана. Болезнь ассоциирована с мутациями гена TGFBI, кодирующего кератоэпителин.
Также в источнике — дистрофия роговицы Рейса — Бюклерса.
Описание
Симметричные ретикулярные помутнения, обычно возникающие в роговице обоих глаз к 4—5 годам, приводят к выпуклостям эпителия роговицы, вызывая эрозии, провоцируя приступы гиперемии, боли, светобоязни.
Впервые болезнь была описана в 1917 году В. Рейсом, а в 1949 году М. Бюклерсом.
Справочные обозначения
| Система | Запись в источнике |
|---|---|
| OMIM | 608470 |
Связанные термины
| Понятие | Что оно обозначает |
|---|---|
| Боуменова мембрана | Передняя пограничная мембрана роговицы (боуменова мембрана, боуменова оболочка) представляет собой плотный слой, отделяющий строму от переднего эпителия роговой оболочки глаза. |
| Дистрофия роговицы | Дистрофии роговицы — группа невоспалительных наследственно обусловленных заболеваний, снижающих прозрачность роговой оболочки глаза. |
| Дистрофия боуменовой мембраны II типа | Дистрофия боуменовой мембраны II типа, более известная как дистрофия роговицы Тиля — Бенке — редкая форма дистрофии роговой оболочки глаза человека, поражающая слой под названием боуменова мембрана. |
В энциклопедии ИНФОМЕД
Источники
Текст адаптирован из статьи «Дистрофия боуменовой мембраны I типа» русской Википедии. Исходная редакция · История и авторы · CC BY-SA 4.0. Для словаря отобраны и сокращены фрагменты, добавлены рубрика и переходы. Адаптированный текст распространяется на тех же условиях.