Дистрофия роговицы
Дистрофии роговицы — группа невоспалительных наследственно обусловленных заболеваний, снижающих прозрачность роговой оболочки глаза. Описано множество форм дистрофии, отличающихся характером поражения ткани, степенью и скоростью падения зрения.
Описание
В конце XX — начале XXI века развитие генетики позволило выяснить гены либо хромосомные участки, связанные с большинством форм заболевания. В 2005 году был создан Международный комитет по классификации дистрофии роговицы (англ. International Committee for Classification of Corneal Dystrophies, IC3D), сформировавший новую классификационную систему на основании данных генетики и молекулярной биологии.
Связанные термины
| Понятие | Что оно обозначает |
|---|---|
| Глаз | Глаз (лат. oculus) — сенсорный орган (орган зрительной системы) животных, обладающий способностью воспринимать электромагнитное излучение в видимом диапазоне длин волн и обеспечивающий сенсорную функцию зрения. |
| Зрительная система | Зрительная система — совокупность органов и нервных структур, воспринимающих видимый свет и формирующих зрительные образы, обеспечивая различение формы, цвета, движения и пространственного положения объектов. |
| X-связанная эндотелиальная дистрофия роговицы | X-связанная, или X-сцепленная, эндотелиальная дистрофия роговицы (англ. |
В энциклопедии ИНФОМЕД
Источники
- Рубрика MeSH — Corneal Dystrophies, Hereditary
- Публикация, DOI · 10.1186%2F1750-1172-4-7
- NCBI · 19236704
Текст адаптирован из статьи «Дистрофия роговицы» русской Википедии. Исходная редакция · История и авторы · CC BY-SA 4.0. Для словаря отобраны и сокращены фрагменты, добавлены рубрика и переходы. Адаптированный текст распространяется на тех же условиях.