Факоматозы
Факоматозы (phacomatoses; греч. phakos — чечевица, родимое пятно + -ōma + -ōsis) — группа наследственных, прогрессирующих заболеваний, характеризующихся сочетанным поражением кожи, глаз, нервной системы и внутренних органов. Развиваются в раннем детском возрасте, иногда обнаруживаются при рождении. Важным симптомом факоматозов является наличие пигментных пятен на коже или сетчатке глаза.
Связанные термины
| Понятие | Что оно обозначает |
|---|---|
| Нервная система | Нервная система — целостная морфологическая и функциональная совокупность различных взаимосвязанных нервных структур, которая совместно с эндокринной системой обеспечивает взаимосвязанную регуляцию деятельности всех систем организма и реакцию на изменение условий внутренней и внешней среды. |
| Болезнь Гиппеля — Линдау | Болезнь Гиппеля — Линдау (цереброретинальный ангиоматоз, англ. |
| Туберозный склероз | Туберозный склероз (лат. sclerosis tuberosa), также известный как туберозный склерозный комплекс (ТСК), комплекс туберозного склероза (КТС), болезнь Бурневилля или болезнь Бурневилля — Прингла, — редкое мультисистемное генетическое заболевание из группы факоматозов. |
В энциклопедии ИНФОМЕД
Источники
Текст адаптирован из статьи «Факоматозы» русской Википедии. Исходная редакция · История и авторы · CC BY-SA 4.0. Для словаря отобраны и сокращены фрагменты, добавлены рубрика и переходы. Адаптированный текст распространяется на тех же условиях.