Множественная сульфатазная недостаточность
Множественная сульфатазная недостаточность (сульфатидоз ювенильный, болезнь Остина, мукосульфатидоз) — очень редкое аутосомно-рецессивное наследственное заболевание из группы лизосомных болезней накопления. Болезнь развивается в результате недостаточности формилглицинсинтезирующего фермента, активирующего некоторые сульфатазы, среди которых три изофермента арилсульфатазы A, B, C и другие сульфатазы. Клиническая картина заболевания напоминает позднюю инфантильную форму метахроматической лейкодистрофии и мукополисахаридоза.
Патогенез
Множественная сульфатазная недостаточность развивается в результате недостаточности сульфатаз, вызванной мутациями гена SUMF1, расположенного на коротком плече 3-й хромосомы (3p26), который кодирует формилглицинсинтезирующий фермент (англ. FGE). В результате генетических мутаций в клетках синтезируются неактивная форма FGE — фермента, необходимого для посттрансляционной модификации остатков цистеина в активных центрах сульфатаз и синтеза формилглицина, вследствие чего сульфатазы не обладают активностью, необходимой для нормального разрушения и утилизации сульфат-содержащих комплексов муколипидов и мукополисахаридов внутри лизосом.
Клиническая картина
Развитие патологической симптоматики связано с накоплением сложных липидов и мукополисахаридов внутри лизосом. Симптомы обычно появляются в возрасте от одного до двух лет. Клиническая картина объединяет признаки метахроматической лейкодистрофии, фенотип мукополисахаридоза и ихтиоз (связан с недостаточностью сульфатазы стероидов). Проявляется отставанием двигательного и психического развития с признаками, сочетающими неврологические расстройства с тяжёлой умственной отсталостью. Клинические симптомы включают загрубевшие черты лица, глухоту, ихтиоз, увеличение печени и селезёнки (гепатоспленомегалия). Встречаются аномалии скелета (искривление позвоночника и деформация грудной клетки). Кожа пациентов, как правило, сухая. Такие дети развиваются медленнее ровесников, отмечается задержка речевого развития и навыков ходьбы.
Справочные обозначения
| Система | Запись в источнике |
|---|---|
| OMIM | 272200 |
Связанные термины
| Понятие | Что оно обозначает |
|---|---|
| Метахроматическая лейкодистрофия | Метахроматическая лейкодистрофия (англ. |
| Редкие заболевания | Редкие заболевания, орфанные заболевания (англ. rare disease, orphan disease) — заболевания, затрагивающие небольшую часть популяции. |
| Лизосомные болезни накопления | Лизосомные болезни накопления (англ. |
В энциклопедии ИНФОМЕД
Источники
- Рубрика MeSH — Multiple Sulfatase Deficiency Disease
- OMIM · запись в справочнике
- Публикация, DOI · 10.1016%2FS0092-8674%2803%2900347-7
Текст адаптирован из статьи «Множественная сульфатазная недостаточность» русской Википедии. Исходная редакция · История и авторы · CC BY-SA 4.0. Для словаря отобраны и сокращены фрагменты, добавлены рубрика и переходы. Адаптированный текст распространяется на тех же условиях.