ИНФОМЕД

Наследственные болезни обмена веществ

Наследственные нарушения обмена веществ включают в себя большую группу наследственных заболеваний, затрагивающих расстройства обмена веществ (метаболизма). Такие нарушения составляют значительную часть группы метаболических расстройств (метаболические заболевания).

Также в источнике — Наследственные нарушения обмена веществ.

Этиология

Развитие большинства наследственных нарушений обмена веществ является следствием дефекта единичных генов, кодирующих индивидуальные ферменты, которые обеспечивают превращение одних веществ (субстраты) в другие (продукты). В большинстве случаев таких расстройств патогенным является накопление веществ, обладающих токсическим действием или нарушающих способность синтеза других жизненно важных соединений. Для наследственных болезней обмена веществ иногда используется синонимичный термин «врождённые ошибки метаболизма» ферментопатии.

Классификация

Традиционно наследственные болезни обмена веществ разделялись на нарушения углеводного обмена, аминокислот, органических кислот, или лизосомные болезни накопления. Однако в последние десятилетия были открыты сотни новых наследственных нарушений обмена, и эти категории сильно разрослись.

С развитием метаболомики, а также фармакогенетики, всё большее и большее значение приобретает исследование роли отдельных генов в формировании наследственных нарушений обмена, ферментопатий.

Связанные термины

ПонятиеЧто оно обозначает
Генные болезниГенные болезни — большая группа заболеваний, возникающих в результате повреждения ДНК на уровне гена.
Метаболические заболеванияМетаболические заболевания — общее название группы заболеваний, связанных с нарушением нормального протекания обмена веществ (метаболизма) (нормальный обмен веществ обусловлен гармоничным сочетанием процессов катаболизма и анаболизма).
Геном человекаГеном человека — совокупность наследственного материала, заключённого в клетке человека.

В энциклопедии ИНФОМЕД

Источники

Текст адаптирован из статьи «Наследственные болезни обмена веществ» русской Википедии. Исходная редакция · История и авторы · CC BY-SA 4.0. Для словаря отобраны и сокращены фрагменты, добавлены рубрика и переходы. Адаптированный текст распространяется на тех же условиях.