Оссифицирующий миозит
Оссифицирующий миозит — группа заболеваний соединительной ткани, часто по типу относимая к миозитам.
Описание
К травматическим миозитам относят приобретенные с травмой воспалительные заболевания, локализующиеся преимущественно в суставных связках и характеризующиеся патологическим окостенением в травмированном месте либо рядом с ним. Относительно успешно лечится хирургическим путём.
Второй тип оссифицирующего миозита — генетически обусловленный, неизлечимый, окостенение в мышцах начинается спонтанно и непредсказуемо и с возрастом охватывает практически все группы мышц, превращая части мышц в кости. Исход всегда летален после окостенения грудных и глотательных мышц, соответственно от глубокой одышки переходящей в асфиксию и истощения из-за невозможности принимать пищу. Другое название — фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая.
Связанные термины
| Понятие | Что оно обозначает |
|---|---|
| Миозит | Миозит (др.-греч. μυς, род. пад. μύος «мышца» + лат. -itis — суффикс, означающий воспаление) — общее название заболеваний, характеризующихся как воспалительное поражение скелетной мускулатуры различного происхождения, различной симптоматики и течения заболевания. |
| Фибродисплазия | Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая, или ФОП (от лат. fibrō «волокно» + dys «расстройство, нарушение» + др.-греч. πλάσις «строение, структура»; лат. os, ossis «кость» + facio «окостенение»), — это редкое и тяжёлое генетическое заболевание, при котором мышцы, сухожилия и связки постепенно превращаются в кости. |
| Антинейтрофильные цитоплазматические антитела | Антинейтрофильные Цитоплазматические Антитела (АНЦА, в английском варианте ANCA) — аутоантитела к компонентам цитоплазмы нейтрофилов. |
Источники
Текст адаптирован из статьи «Оссифицирующий миозит» русской Википедии. Исходная редакция · История и авторы · CC BY-SA 4.0. Для словаря отобраны и сокращены фрагменты, добавлены рубрика и переходы. Адаптированный текст распространяется на тех же условиях.