ИНФОМЕД

Синдром фокомелии

Синдром фокамелии — редкое генетическое заболевание, которое проявляется в отсутствии верхних конечностей или их отделов.

Также в источнике — Синдром фокамелии.

Этиология

Причины возникновения аномалий развития и врожденных заболеваний плода многочисленны, разнообразны по своему характеру и еще не полностью выяснены. Причинами возникновения пороков развития и заболевания плода могут быть вредные факторы внешней среды, генетические факторы, сочетание действия наследственных и ненаследственных факторов.

Патогенез

Особенно чувствительны к неблагоприятным воздействиям эмбрионы на ранних стадиях развития (в первые недели и месяцы беременности), когда происходят закладка и формирование органов плода (период органогенеза). В основе врожденных уродств лежит нарушение обмена веществ, которое ведет к появлению морфологических и функциональных дефектов. Непосредственными механизмами развития патологии являются деструкция ткани, из которой развивается орган, либо остановка его развития.

Связанные термины

ПонятиеЧто оно обозначает
I-клеточная болезньI-клеточная болезнь (муколипидоз II) — наследственное заболевание из группы муколипидозов, относящееся к лизосомным болезням накопления.
RAS-патияRAS-патии — группа заболеваний, объединяющих синдромы, развивающиеся при нарушении регуляции проведения внутриклеточного сигнала по RAS/MAPK-пути.

Источники

Текст адаптирован из статьи «Синдром фокомелии» русской Википедии. Исходная редакция · История и авторы · CC BY-SA 4.0. Для словаря отобраны и сокращены фрагменты, добавлены рубрика и переходы. Адаптированный текст распространяется на тех же условиях.