Синдром фокомелии
Синдром фокамелии — редкое генетическое заболевание, которое проявляется в отсутствии верхних конечностей или их отделов.
Также в источнике — Синдром фокамелии.
Этиология
Причины возникновения аномалий развития и врожденных заболеваний плода многочисленны, разнообразны по своему характеру и еще не полностью выяснены. Причинами возникновения пороков развития и заболевания плода могут быть вредные факторы внешней среды, генетические факторы, сочетание действия наследственных и ненаследственных факторов.
Патогенез
Особенно чувствительны к неблагоприятным воздействиям эмбрионы на ранних стадиях развития (в первые недели и месяцы беременности), когда происходят закладка и формирование органов плода (период органогенеза). В основе врожденных уродств лежит нарушение обмена веществ, которое ведет к появлению морфологических и функциональных дефектов. Непосредственными механизмами развития патологии являются деструкция ткани, из которой развивается орган, либо остановка его развития.
Связанные термины
| Понятие | Что оно обозначает |
|---|---|
| I-клеточная болезнь | I-клеточная болезнь (муколипидоз II) — наследственное заболевание из группы муколипидозов, относящееся к лизосомным болезням накопления. |
| RAS-патия | RAS-патии — группа заболеваний, объединяющих синдромы, развивающиеся при нарушении регуляции проведения внутриклеточного сигнала по RAS/MAPK-пути. |
Источники
Текст адаптирован из статьи «Синдром фокомелии» русской Википедии. Исходная редакция · История и авторы · CC BY-SA 4.0. Для словаря отобраны и сокращены фрагменты, добавлены рубрика и переходы. Адаптированный текст распространяется на тех же условиях.