Синдром Моркио
Мукополисахаридоз IV типа или синдром Моркио — наследственное заболевание из группы лизосомных болезней накопления, впервые описано L. Morquio в 1929 году. Клинические проявления характеризуются значительными деформациями скелета, особенно грудной клетки. В отличие от других типов мукополисахаридозов, IV тип характеризуется отсутствием снижения интеллекта, помутнения роговицы, гепатоспленомегалии и гротескных черт лица.
Также в источнике — Мукополисахаридоз IV типа.
Справочные обозначения
| Система | Запись в источнике |
|---|---|
| OMIM | 253000 |
Связанные термины
| Понятие | Что оно обозначает |
|---|---|
| Мукополисахаридоз | Мукополисахаридозы сокращённо МПС, или англ. |
| Лизосомные болезни накопления | Лизосомные болезни накопления (англ. |
| Скелет | Скелет (лат. skeleton ← др.-греч. σκελετός «высушенный») — совокупность твёрдых тканей и структур в организме животных, дающих телу опору и защищающих его от механических повреждений. |
В энциклопедии ИНФОМЕД
Источники
Текст адаптирован из статьи «Синдром Моркио» русской Википедии. Исходная редакция · История и авторы · CC BY-SA 4.0. Для словаря отобраны и сокращены фрагменты, добавлены рубрика и переходы. Адаптированный текст распространяется на тех же условиях.