Вид медицинского изделия

Болезнь Фабри ИВД, праймер

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического состояния болезни Фабри, Х-сцепленного заболевания, обусловленного мутациями в гене, кодирующем альфа-галактозидазу А.

Код вида

307810

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки