Вид медицинского изделия

Семейная болезнь Паркинсона ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Набор реагентов и другие связанные с ним материалы, предназначенные для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании семейной (аутосомно-доминантной) болезни Паркинсона 1, связанной с мутацией в гене альфа-синуклеина, или гене SNCA, с использованием технологии амплификации нуклеиновых кислот (NAT).

Код вида

306530

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки