Вид медицинского изделия

Семейная гемиплегическая мигрень ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Набор реагентов и другие связанные с ним материалы, предназначенные для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании семейной гемиплегической мигрени (FHM), связанной с мутациями в гене кальциевого ионного канала [кальциевый канал, потенциал-зависимый, типа P/Q, альфа 1А-субъединица (CACNA1A)], с использованием технологии амплификации нуклеиновых кислот (NAT).

Код вида

306600

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки