Вид медицинского изделия

Семейная гемиплегическая мигрень ИВД, праймер

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании семейной гемиплегической мигрени (FHM), связанной с мутациями в гене кальциевого ионного канала [кальциевый канал, потенциал-зависимый, типа P/Q, альфа 1А-субъединица (CACNA1A)].

Код вида

307500

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки