Вид медицинского изделия

Синдром Алажиля ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при исследовании клинического образца для диагностирования, наблюдения или предположения появления наследственного генетического заболевания - синдрома Алажиля (Alagille syndrome), связанного с мутациями в гене JAG1 или гене NOTCH2, методом анализа нуклеиновых кислот.

Код вида

306840

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки