Вид медицинского изделия

Синдром Алажиля ИВД, праймер

Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывает и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенный для использования при исследовании клинического образца для диагностирования, наблюдения или предположения появления наследственного генетического заболевания - синдрома Алажиля (Alagille syndrome), связанного с мутациями в гене JAG1 или гене NOTCH2.

Код вида

307730

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки