Вид медицинского изделия

Синдром Аперта ИВД, реагент

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при исследовании клинического образца для диагностирования, наблюдения или предположения появления врожденного генетического заболевания - синдрома Аперта (Apert syndrome), связанного с мутацией в гене, кодирующем рецептор 2 фактора роста фибробластов (FGFR2).

Код вида

309930

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки