Вид медицинского изделия

Синдром ДиДжорджа ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Набор реагентов и другие связанные с ним материалы, предназначенные для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании наследственного генетического нарушения синдрома ДиДжорджа, связанного с делецией хромосомы 22q11.2, с использованием технологии амплификации нуклеиновых кислот (NAT).

Код вида

311580

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Смежные группы

Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД

Связанные карточки