Вид медицинского изделия

Синдром Жильбера, ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Набор реагентов и другие связанные с ним материалы, предназначенные для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического состояния синдрома Жильбера, связанного с мутацией гена UDP-глюкуронозилтрансферазы или гена UGT1A1, с использованием технологии амплификации нуклеиновых кислот (NAT).

Код вида

306960

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки