Вид медицинского изделия

Синдром Кальмана ИВД, праймер

Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенном для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного нарушения - синдрома Кальмана (Kallmann syndrome) (Х-сцепленного или типа 1; либо аутосомно-связанного, типов 2, 3, 4, 5, 6).

Код вида

308010

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки