Вид медицинского изделия

Синдром Марфана ИВД, праймер

Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенном для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического нарушения - синдрома Марфана (Marfan syndrome), наследственного заболевания соединительной ткани, связанного с мутацией в гене фибриллина-1 (FBN1).

Код вида

308050

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки