Вид медицинского изделия

Синдром недержания пигмента ИВД, праймер

Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенном для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического заболевания - синдрома недержания пигмента (incontinentia pigmenti), или синдрома Блоха-Сульцбергера (Bloch-Sulzberger syndrome), обусловленного мутациями в гене IKK-гамма (IKBKG), также называемом геном NEMO.

Код вида

307850

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки