Вид медицинского изделия

Синдром Ретта ИВД, праймер

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге и прогнозировании врожденного генетического нарушения — синдрома Ретта, нарушения развития нервной системы, обычно встречающегося у женщин и связанного с мутацией в гене MECP2, кодирующего метил-CpG-связывающий белок-2.

Код вида

312560

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки