Вид медицинского изделия

Синдром Ретта ИВД, реагент

Вещество или реагент, предназначенные для использования вместе с основным ИВД, чтобы выполнить определенную функцию в анализе, который используется для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического нарушения — синдрома Ретта, нарушения развития нервной системы, обычно встречающегося у женщин и связанного с мутацией в гене MECP2, кодирующего метил-CpG-связывающий белок-2.

Код вида

312570

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки