Вид медицинского изделия

Синдром Сильвера-Рассела ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Набор реагентов и другие связанные с ним материалы, предназначенные для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании наследственного генетического заболевания синдрома Сильвера-Рассела, связанного с гипометилированием в дистальном участке хромосомы 11p15 с участием генов H19 и IGF, и материнской однородительской дисомией (UPD) хромосомы 7, с использованием технологии амплификации нуклеиновых кислот (NAT).

Код вида

315050

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки