Вид медицинского изделия

Синдром Смита-Магениса ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Набор реагентов и другие связанные с ним материалы, предназначенные для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании наследственного генетического нарушения -синдрома Смита-Магениса, связанного с интерстициальной делецией в хромосоме 17р11.2 и мутациями в гене RAI1, с использованием технологии амплификации нуклеиновых кисло (NAT).

Код вида

313020

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки