Вид медицинского изделия

Синдром Вольфа-Хиршхорна ИВД, праймер

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге и прогнозировании врожденного генетического нарушения — синдрома Вольфа-Хиршхорна, связанного с делецией генов WHSC1, LETM1 и MSX1 на коротком плече хромосомы 4 (4p16.3).

Код вида

314790

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки