Вид медицинского изделия

Синдром Жильбера ИВД, праймер

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического состояния семейного синдрома Жильбера, связанного с мутацией в гене UDP-глюкуронозилтрансферазы, или гене UGT1A1.

Код вида

307640

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки