Клиническая рубрика

Генетически обусловленные нарушения пигментации кожи

Клинический термин «Генетически обусловленные нарушения пигментации кожи» относится к группе «Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи». В этой рубрике отдельно выделены «Несиндромальный генетически детерминированный гипермеланоз или лентигиноз», «Синдромный генетически детерминированный гипермеланоз или лентигиноз», «Альбинизм или другие уточнённые генетически обусловленные гипомеланотические болезни».

Название в МКБ-11

Генетически обусловленные нарушения пигментации кожи

Код МКБ-11 MMS

EC23

Родительская рубрика

Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи

Путь в классификации

Болезни кожи → Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи

Идентификатор Foundation

http://id.who.int/icd/entity/1596419171

Наименование на английском языке

Genetic disorders of skin pigmentation

Связанные карточки