Клиническая рубрика
Генетические нарушения кератинизации
Клинический термин «Генетические нарушения кератинизации» относится к группе «Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи». В этой рубрике отдельно выделены «Несиндромный ихтиоз», «Наследственно обусловленное шелушение кожи», «Наследственные акантолитические дерматозы».
- Название в МКБ-11
- Генетические нарушения кератинизации
- Код МКБ-11 MMS
- EC20
- Родительская рубрика
- Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи
- Путь в классификации
- Болезни кожи → Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи
- Идентификатор Foundation
- http://id.who.int/icd/entity/1223911519
- Наименование на английском языке
- Genetic disorders of keratinisation
Связанные карточки
Генетические дефекты волос или роста волосГенетически обусловленные нарушения пигментации кожиГенетически обусловленные дефекты ногтей или роста ногтя
Источник и редакция
ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru