ИНФОМЕД +
Клиническая медицина

Клиническая рубрика

Генетические нарушения кератинизации

Клинический термин «Генетические нарушения кератинизации» относится к группе «Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи». В этой рубрике отдельно выделены «Несиндромный ихтиоз», «Наследственно обусловленное шелушение кожи», «Наследственные акантолитические дерматозы».

Название в МКБ-11
Генетические нарушения кератинизации
Код МКБ-11 MMS
EC20
Родительская рубрика
Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи
Путь в классификации
Болезни кожи → Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи
Идентификатор Foundation
http://id.who.int/icd/entity/1223911519
Наименование на английском языке
Genetic disorders of keratinisation

Связанные карточки

Источник и редакция

ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru