ИНФОМЕД +
Клиническая медицина

Клиническая рубрика

Мукополисахаридоз, тип 2

Клинический термин «Мукополисахаридоз, тип 2» относится к группе «Мукополисахаридоз». Более широкий раздел — «Лизосомные болезни». Врождённым называют изменение, которое существует к моменту рождения. В этом термине важны поражённая структура и характер её изменения.

Название в МКБ-11
Мукополисахаридоз, тип 2
Код МКБ-11 MMS
5C56.31
Родительская рубрика
Мукополисахаридоз
Путь в классификации
Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ → Нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения обмена веществ → Лизосомные болезни → Мукополисахаридоз
Идентификатор Foundation
http://id.who.int/icd/entity/1056274204
Наименование на английском языке
Mucopolysaccharidosis type 2

Связанные карточки

Источник и редакция

ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru