Клиническая рубрика
Мукополисахаридоз, тип 6
Клинический термин «Мукополисахаридоз, тип 6» относится к группе «Мукополисахаридоз». Более широкий раздел — «Лизосомные болезни». Врождённым называют изменение, которое существует к моменту рождения. В этом термине важны поражённая структура и характер её изменения.
- Название в МКБ-11
- Мукополисахаридоз, тип 6
- Код МКБ-11 MMS
- 5C56.33
- Родительская рубрика
- Мукополисахаридоз
- Путь в классификации
- Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ → Нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения обмена веществ → Лизосомные болезни → Мукополисахаридоз
- Идентификатор Foundation
- http://id.who.int/icd/entity/1288379621
- Наименование на английском языке
- Mucopolysaccharidosis type 6
Связанные карточки
Источник и редакция
ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru