Клиническая рубрика

Наследственный дефицит фактора I (а/гипофибриногенемия)

Клинический термин «Наследственный дефицит фактора I (а/гипофибриногенемия)» относится к группе «Другой наследственный дефицит фактора свертывания крови со склонностью к кровотечениям». Более широкий раздел — «Врожденное или конституциональное геморрагическое состояние».

Название в МКБ-11

Наследственный дефицит фактора I (а/гипофибриногенемия)

Код МКБ-11 MMS

3B14.0

Родительская рубрика

Другой наследственный дефицит фактора свертывания крови со склонностью к кровотечениям

Путь в классификации

Болезни системы крови или кроветворных органов → Коагулопатии, пурпура или другие геморрагические состояния → Нарушения свертываемости крови → Врожденное или конституциональное геморрагическое состояние → Другой наследственный дефицит фактора свертывания крови со склонностью к кровотечениям

Идентификатор Foundation

http://id.who.int/icd/entity/1452989457

Наименование на английском языке

Hereditary deficiency of factor I

Связанные карточки