Клиническая рубрика
Врожденный дефицит фактора X
Клинический термин «Врожденный дефицит фактора X» относится к группе «Другой наследственный дефицит фактора свертывания крови со склонностью к кровотечениям». Более широкий раздел — «Врожденное или конституциональное геморрагическое состояние».
- Название в МКБ-11
- Врожденный дефицит фактора X
- Код МКБ-11 MMS
- 3B14.1
- Родительская рубрика
- Другой наследственный дефицит фактора свертывания крови со склонностью к кровотечениям
- Путь в классификации
- Болезни системы крови или кроветворных органов → Коагулопатии, пурпура или другие геморрагические состояния → Нарушения свертываемости крови → Врожденное или конституциональное геморрагическое состояние → Другой наследственный дефицит фактора свертывания крови со склонностью к кровотечениям
- Идентификатор Foundation
- http://id.who.int/icd/entity/1886781445
- Наименование на английском языке
- Hereditary factor X deficiency
Связанные карточки
Наследственный дефицит фактора I (а/гипофибриногенемия)Комбинированный дефицит витамин K-зависимых факторов свертывания
Источник и редакция
ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru