ИНФОМЕД +
Клиническая медицина

Клиническая рубрика

Врожденный дефицит фактора X

Клинический термин «Врожденный дефицит фактора X» относится к группе «Другой наследственный дефицит фактора свертывания крови со склонностью к кровотечениям». Более широкий раздел — «Врожденное или конституциональное геморрагическое состояние».

Название в МКБ-11
Врожденный дефицит фактора X
Код МКБ-11 MMS
3B14.1
Родительская рубрика
Другой наследственный дефицит фактора свертывания крови со склонностью к кровотечениям
Путь в классификации
Болезни системы крови или кроветворных органов → Коагулопатии, пурпура или другие геморрагические состояния → Нарушения свертываемости крови → Врожденное или конституциональное геморрагическое состояние → Другой наследственный дефицит фактора свертывания крови со склонностью к кровотечениям
Идентификатор Foundation
http://id.who.int/icd/entity/1886781445
Наименование на английском языке
Hereditary factor X deficiency

Связанные карточки

Источник и редакция

ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru