Клиническая рубрика
Синдромальный краниосиностоз
Клинический термин «Синдромальный краниосиностоз» относится к группе «Синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака». Более широкий раздел — «Множественные аномалии развития или синдромы». В этой рубрике отдельно выделены «Синдром Пфейффера», «Болезнь Крузона», «Синдром Апера».
- Название в МКБ-11
- Синдромальный краниосиностоз
- Код МКБ-11 MMS
- LD24.G
- Родительская рубрика
- Синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака
- Путь в классификации
- Аномалии развития → Множественные аномалии развития или синдромы → Синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака
- Идентификатор Foundation
- http://id.who.int/icd/entity/1908604930
- Наименование на английском языке
- Syndromic craniosynostoses
Связанные карточки
Источник и редакция
ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru