Клиническая рубрика
Синдромы с микромелией
Клинический термин «Синдромы с микромелией» относится к группе «Синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака». Более широкий раздел — «Множественные аномалии развития или синдромы». В этой рубрике отдельно выделены «Ахондроплазия», «Гипохондроплазия», «Танатофорная дисплазия».
- Название в МКБ-11
- Синдромы с микромелией
- Код МКБ-11 MMS
- LD24.0
- Родительская рубрика
- Синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака
- Путь в классификации
- Аномалии развития → Множественные аномалии развития или синдромы → Синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака
- Идентификатор Foundation
- http://id.who.int/icd/entity/1660235889
- Наименование на английском языке
- Syndromes with micromelia
Связанные карточки
Источник и редакция
ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru