Клиническая рубрика

Врожденные нарушения обмена пурина, пиримидина или нуклеотидов

Клинический термин «Врожденные нарушения обмена пурина, пиримидина или нуклеотидов» относится к группе «Врожденные нарушения обмена веществ». Более широкий раздел — «Нарушения обмена веществ». В этой рубрике отдельно выделены «Нарушения пуринового обмена», «Нарушения пиримидинового обмена», «Нарушения нуклеотидного обмена». Врождённым называют изменение, которое существует к моменту рождения. В этом термине важны поражённая структура и характер её изменения.

Название в МКБ-11

Врожденные нарушения обмена пурина, пиримидина или нуклеотидов

Код МКБ-11 MMS

5C55

Родительская рубрика

Врожденные нарушения обмена веществ

Путь в классификации

Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ → Нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения обмена веществ

Идентификатор Foundation

http://id.who.int/icd/entity/575400186

Наименование на английском языке

Inborn errors of purine, pyrimidine or nucleotide metabolism

Связанные карточки