Клиническая рубрика

Врожденный дефицит альфа-2-антиплазмина

Клинический термин «Врожденный дефицит альфа-2-антиплазмина» относится к группе «Наследственные нарушения фибринолиза». Более широкий раздел — «Нарушения фибринолиза».

Название в МКБ-11

Врожденный дефицит альфа-2-антиплазмина

Код МКБ-11 MMS

3B50.0

Родительская рубрика

Наследственные нарушения фибринолиза

Путь в классификации

Болезни системы крови или кроветворных органов → Коагулопатии, пурпура или другие геморрагические состояния → Нарушения фибринолиза → Наследственные нарушения фибринолиза

Идентификатор Foundation

http://id.who.int/icd/entity/688627594

Наименование на английском языке

Congenital alpha-2 antiplasmin deficiency

Связанные карточки