Клиническая рубрика

Врожденный дефицит ингибитора активатора плазминогена 1 типа

Клинический термин «Врожденный дефицит ингибитора активатора плазминогена 1 типа» относится к группе «Наследственные нарушения фибринолиза». Более широкий раздел — «Нарушения фибринолиза».

Название в МКБ-11

Врожденный дефицит ингибитора активатора плазминогена 1 типа

Код МКБ-11 MMS

3B50.1

Родительская рубрика

Наследственные нарушения фибринолиза

Путь в классификации

Болезни системы крови или кроветворных органов → Коагулопатии, пурпура или другие геморрагические состояния → Нарушения фибринолиза → Наследственные нарушения фибринолиза

Идентификатор Foundation

http://id.who.int/icd/entity/428643962

Наименование на английском языке

Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency

Связанные карточки