Множественная таупатия ИВД, праймер

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании единичной или множественной таупатии, генетических состояний, связанных с аггрегацией тау-белка, включая болезнь Альцгеймера, прогрессирующий супрануклеарный паралич, кортикобазальную дегенерацию, лобно долевую дегенерацию (болезнь Пика) и/или лобно-височную деменцию с паркинсонизмом, связанной с хромосомой 17 (FTDP17).

Как читать название

ИВД. Диагностика in vitro. Исследование проводят на образце, полученном от пациента, вне организма.

Связанные термины

В ИНФОМЕД