Множественные наследственные заболевания Ашкенази ИВД, праймер

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании множества генетических заболеваний из группы, известной как генетические нарушения Ашкенази.

Эти генетические нарушения могут включать (но не ограничиваться указанными) болезнь Тея-Сакса, болезнь Канавана, наследственную дистонию, болезнь Гоше, синдром Блума, группу C анемии Фанкони, болезнь Ниманна-Пика, гликогеновые болезни накопления и/или муколипидоз IV типа.

Как читать название

ИВД. Диагностика in vitro. Исследование проводят на образце, полученном от пациента, вне организма.

Связанные термины

В ИНФОМЕД